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노인의 컴퓨터 게임을 통한 결합된 인지 및 신체 운동: LLM 프로젝트 (LLM)

2014년 10월 17일 업데이트: Panos Bamidis, Aristotle University Of Thessaloniki

노인의 컴퓨터 게임을 통한 인지운동과 신체운동의 결합 효과: LLM(Long Lasting Memories Project)

이 연구는 정보 통신 기술(ICT), 특히 게임 활동과 혼합된 컴퓨터 연습을 포함했습니다. ICT 촉진, 게임 혼합 인지 및 신체 운동이 통제 그룹과 비교할 때 글로벌 인지를 향상시킨다는 가설이 세워졌습니다. 운동 참가자 내의 세션 수가 인지적 이점을 예측합니다. 또한 조합된 운동 유발 인지 혜택에 대한 잠재적 조정자의 영향을 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

다기관 연구는 3년 동안(2009-2009- 2012). 참여자 간 요인 그룹[개입 대 수동 통제]과 함께 사전 사후 테스트 설계를 사용했습니다. 사후검사는 운동기간 종료 후 2주 이내에 실시하였다. 중재는 아테네와 테살로니키(그리스)의 탁아소, 병원, 노인 보호 센터, 기억 외래 환자 센터, 지역 본당, 대학 캠퍼스 시설(대학 커뮤니티 시설) 및 참가자의 집에서 수행되었습니다.

기관은 주당 최소 1회의 신체 운동 세션과 2회의 인지 운동 세션의 빈도로 최소 5주 운동을 제공해야 했으며, 결과적으로 총 최소 5회의 신체 운동 세션과 10회의 인지 운동 세션이 발생했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

322

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

심각한 인지 장애 없음[Mini-Mental State Examination, MMSE ≥ 18], 유창한 언어 능력, 의사의 동의 및 테스트 및 운동 프로토콜에 대한 시간 약속.

제외 기준:

다른 연구에 동시 참여, 중재에 참여하지 못하게 하는 심각한 신체적 또는 심리적 장애(즉, 지침을 따를 수 없음), 뇌졸중, 외상성 뇌 손상, 지난 3개월 이내에 불안정한 약물 치료와 같은 회복되지 않은 신경계 장애, 심각하고 교정할 수 없는 시력 문제 , 또는 3개월 미만의 보청기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: LLM 교육
참가자는 FitForAll 엑서게이밍 컴퓨터 플랫폼을 신체 훈련 구성 요소(PTC)로 사용합니다. 참가자는 BrainFitness 프로그램의 언어 적응 버전을 인지 훈련 요소(CTC)로 사용합니다.
참가자는 FitForAll 엑서게이밍 컴퓨터 플랫폼을 신체 훈련 구성 요소(PTC)로 사용합니다. 참가자는 BrainFitness 프로그램의 언어 적응 버전을 인지 훈련 요소(CTC)로 사용합니다.
다른 이름들:
  • PTC+CTC
간섭 없음: 수동 제어
참가자는 수동적 통제 역할을 하는 개입을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 인지
기간: 2 개월
California Verbal Learning Test [CVLT], Digit Span Test 및 Trail Making Test [TMT]의 그리스어 버전을 인지 결과를 평가하는 데 사용했습니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체력
기간: 2 개월
시니어 피트니스 테스트를 통해 신체 능력을 측정했습니다.
2 개월
에피소드 기억
기간: 2 개월
3가지 인지 테스트의 z-표준화 하위 점수를 평균하여 계산(1차 결과)
2 개월
작업기억
기간: 2 개월
3가지 인지 테스트의 z-표준화 하위 점수를 평균하여 계산(1차 결과)
2 개월
실행 기능
기간: 2 개월
3가지 인지 테스트의 z-표준화 하위 점수를 평균하여 계산(1차 결과)
2 개월
삶의 질
기간: 2 개월
WHOQoL(WHO 삶의 질)
2 개월
일상 생활의 도구적 활동
기간: 2 개월
IADL
2 개월
우울 증상
기간: 2 개월
GDS(노인 우울증 척도)
2 개월
뇌 기능
기간: 2 개월
EEG로 측정한 경미한 인지 저하 및 치매와 관련된 비정상적인 뇌파의 변화
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 14일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 84171
  • 238904 (기타 보조금/기금 번호: European Commission Programme CIP-ICTPSP.2008.1.4)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

LLM 교육에 대한 임상 시험

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