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咳嗽またはSOBを伴うER患者の胸部超音波検査

2023年3月17日 更新者:Theodore Dubinsky、University of Washington

咳や呼吸困難を訴える救急外来患者の超音波による前向き評価

急性呼吸困難 (息切れ) は、救急部門 (ED) に来院する患者の一般的な苦情です。 胸部 X 線写真 (CXR) は、息切れのある患者を評価する際の主力となっており、多くの場合、肺炎、気胸、肺水腫などの肺の主要な疾患をタイムリーに診断します。 胸部 X 線写真には、大きな体重 (肥満など) や患者のポジショニングなどの制限があります。 場合によっては、胸部 X 線検査所見の解釈が難しいことがあります。 肺超音波検査は、あいまいな結果を明確にする手段を提供する場合があります。

この研究の目的は、息切れ、咳、および/または喘鳴で ED を受診した患者を評価する際のポイント オブ ケア肺超音波検査の有用性を判断することです。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

急性呼吸困難 (息切れ) は、救急部門 (ED) に来院する患者の一般的な苦情です。 胸部 X 線写真 (CXR) は、息切れのある患者を評価する際の主力となっており、多くの場合、肺炎、気胸、肺水腫などの肺の主要な疾患をタイムリーに診断します。 胸部 X 線写真には、大きな体重 (肥満など) や患者のポジショニングなどの制限があります。 場合によっては、胸部 X 線検査所見の解釈が難しいことがあります。 肺超音波検査は、あいまいな結果を明確にする手段を提供する場合があります。 超音波の利点には、リアルタイムの即時評価、非侵襲性、放射線を使用しないことが含まれます。

研究者は、咳、喘鳴、および/または息切れのためにワシントン大学医療センターEDを受診した患者の前向き評価を実施しようとしています。

この研究の目的は、息切れ、咳、および/または喘鳴で ED を受診した患者を評価する際のポイント オブ ケア肺超音波検査の有用性を判断することです。

この研究の具体的な目的は、咳、喘鳴、および/または息切れを呈する救急部門の患者の評価におけるポイントオブケア超音波の有用性をさらに定義することです。 研究者は、超音波の結果をレントゲン写真やトモグラフィーの結果 (利用可能な場合) と比較し、医師の第一印象と比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98195
        • University of Washington Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

息切れ(SOB)のある救急部門(ED)の患者

説明

包含基準:

  • 咳、喘鳴、および/または呼吸困難(息切れ)で救急部門を受診する
  • CXR および/または CT スキャンの紹介

除外基準:

  • 即時治療を必要とする生命を脅かす病状
  • 胸部超音波検査のために起き上がれない
  • 同意できない
  • 妊娠中
  • 英語での会話、読み書きができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺水腫および/または肺炎の予測因子としての胸部超音波検査の B ライン
時間枠:1週間まで
超音波検査の結果は、他の画像検査結果および救急医の第一印象と相関します。
1週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月17日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月17日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 47935

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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