Thorax-Ultraschall von ER-Patienten mit Husten oder SOB
Prospektive Bewertung mit Ultraschall von Patienten in der Notaufnahme, die sich mit Husten oder Dyspnoe vorstellen
Akute Dyspnoe (Kurzatmigkeit) ist eine häufige Beschwerde bei Patienten, die sich in der Notaufnahme (ED) vorstellen. Die Thorax-Röntgenaufnahme (CXR) war die Hauptstütze bei der Beurteilung von Patienten mit Kurzatmigkeit und liefert oft die rechtzeitige Diagnose von Lungenentzündung, Pneumothorax, Lungenödem und anderen primären Erkrankungen der Lunge. Es gibt Einschränkungen bei der Thorax-Röntgenaufnahme, wie z. B. große Körpermasse (z. B. Fettleibigkeit) und Patientenpositionierung. Gelegentlich sind Thoraxröntgenbefunde schwer zu interpretieren. Die Lungensonographie kann eine Möglichkeit bieten, unklare Ergebnisse zu klären.
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Nützlichkeit von Point-of-Care-Lungenultraschall bei der Bewertung von Patienten zu bestimmen, die sich mit Kurzatmigkeit, Husten und/oder Keuchen in der Notaufnahme vorstellen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Akute Dyspnoe (Kurzatmigkeit) ist eine häufige Beschwerde bei Patienten, die sich in der Notaufnahme (ED) vorstellen. Die Thorax-Röntgenaufnahme (CXR) war die Hauptstütze bei der Beurteilung von Patienten mit Kurzatmigkeit und liefert oft die rechtzeitige Diagnose von Lungenentzündung, Pneumothorax, Lungenödem und anderen primären Erkrankungen der Lunge. Es gibt Einschränkungen bei der Thorax-Röntgenaufnahme, wie z. B. große Körpermasse (z. B. Fettleibigkeit) und Patientenpositionierung. Gelegentlich sind Thoraxröntgenbefunde schwer zu interpretieren. Die Lungensonographie kann eine Möglichkeit bieten, unklare Ergebnisse zu klären. Zu den Vorteilen des Ultraschalls gehören die sofortige Auswertung in Echtzeit, er ist nicht-invasiv und verwendet keine Strahlung.
Die Prüfärzte versuchen, eine prospektive Bewertung von Patienten durchzuführen, die sich wegen Husten, Keuchen und/oder Kurzatmigkeit beim University of Washington Medical Center ED vorstellen.
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Nützlichkeit von Point-of-Care-Lungenultraschall bei der Bewertung von Patienten zu bestimmen, die sich mit Kurzatmigkeit, Husten und/oder Keuchen in der Notaufnahme vorstellen.
Das spezifische Ziel dieser Studie ist es, den Nutzen von Point-of-Care-Ultraschall bei der Beurteilung von Patienten in der Notaufnahme mit Husten, Keuchen und/oder Kurzatmigkeit weiter zu definieren. Die Ermittler vergleichen die Ultraschallergebnisse mit den Röntgen- und Tomographieergebnissen, sofern verfügbar, und mit dem ersten Eindruck des Arztes.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Washington
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
- University of Washington Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorstellung in der Notaufnahme mit Husten, Keuchen und/oder Dyspnoe (Kurzatmigkeit)
- Überwiesen für CXR und/oder CT-Scan
Ausschlusskriterien:
- Lebensbedrohlicher medizinischer Zustand, der eine sofortige Behandlung erfordert
- Unfähig, sich für einen Thorax-Ultraschall aufzusetzen
- Kann nicht zustimmen
- Schwanger
- Kann Englisch nicht sprechen, lesen und schreiben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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B-Linien im Thorax-Ultraschall als Prädiktor für Lungenödem und/oder Lungenentzündung
Zeitfenster: Bis zu 1 Woche
|
Die Ergebnisse des Untersuchungs-Ultraschalls werden mit anderen Bildgebungsergebnissen und dem ersten Eindruck des Notarztes korreliert.
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Bis zu 1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 47935
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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