Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ultrasonido de tórax de pacientes de urgencias con tos o SOB

17 de marzo de 2023 actualizado por: Theodore Dubinsky, University of Washington

Evaluación prospectiva con ecografía de pacientes del servicio de urgencias que presentan tos o disnea

La disnea aguda (dificultad para respirar) es una queja común de los pacientes que acuden al Departamento de Emergencias (ED). La radiografía de tórax (CXR) ha sido el pilar en la evaluación de pacientes con dificultad para respirar y muchas veces proporciona el diagnóstico oportuno de neumonía, neumotórax, edema pulmonar, entre otras enfermedades primarias del pulmón. Existen limitaciones con la radiografía de tórax, como una gran masa corporal (p. ej., obesidad) y la posición del paciente. En ocasiones, los hallazgos de la radiografía de tórax son difíciles de interpretar. La ecografía pulmonar puede ofrecer un medio para aclarar resultados ambiguos.

El objetivo de este estudio es determinar la utilidad de la ecografía pulmonar en el punto de atención para evaluar a los pacientes que acuden al servicio de urgencias con dificultad para respirar, tos y/o sibilancias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La disnea aguda (dificultad para respirar) es una queja común de los pacientes que acuden al Departamento de Emergencias (ED). La radiografía de tórax (CXR) ha sido el pilar en la evaluación de pacientes con dificultad para respirar y muchas veces proporciona el diagnóstico oportuno de neumonía, neumotórax, edema pulmonar, entre otras enfermedades primarias del pulmón. Existen limitaciones con la radiografía de tórax, como una gran masa corporal (p. ej., obesidad) y la posición del paciente. En ocasiones, los hallazgos de la radiografía de tórax son difíciles de interpretar. La ecografía pulmonar puede ofrecer un medio para aclarar resultados ambiguos. Las ventajas de la ecografía incluyen la evaluación inmediata en tiempo real, no es invasiva y no utiliza radiación.

Los investigadores buscan realizar una evaluación prospectiva de los pacientes que acuden al servicio de urgencias del Centro Médico de la Universidad de Washington por tos, sibilancias y/o dificultad para respirar.

El objetivo de este estudio es determinar la utilidad de la ecografía pulmonar en el punto de atención para evaluar a los pacientes que acuden al servicio de urgencias con dificultad para respirar, tos y/o sibilancias.

El objetivo específico de este estudio es definir aún más la utilidad de la ecografía en el punto de atención en la evaluación de los pacientes del servicio de urgencias que presentan tos, sibilancias y/o dificultad para respirar. Los investigadores compararán los resultados de la ecografía con los resultados de la radiografía y la tomografía cuando estén disponibles, y con la impresión inicial del médico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes del departamento de emergencias (ED) con dificultad para respirar (SOB)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presentarse al Departamento de Emergencias con tos, sibilancias y/o disnea (dificultad para respirar)
  • Derivado para CXR y/o tomografía computarizada

Criterio de exclusión:

  • Condición médica potencialmente mortal que requiere tratamiento inmediato
  • Incapaz de sentarse para una ecografía de tórax
  • Incapaz de consentir
  • Embarazada
  • Incapaz de hablar, leer y escribir en inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Líneas B en la ecografía de tórax como predictor de edema pulmonar y/o neumonía
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana
Los resultados de la ecografía del estudio se correlacionarán con otros resultados de imágenes y con la impresión inicial del médico de urgencias.
Hasta 1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir