- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02269761
Ultrasonido de tórax de pacientes de urgencias con tos o SOB
Evaluación prospectiva con ecografía de pacientes del servicio de urgencias que presentan tos o disnea
La disnea aguda (dificultad para respirar) es una queja común de los pacientes que acuden al Departamento de Emergencias (ED). La radiografía de tórax (CXR) ha sido el pilar en la evaluación de pacientes con dificultad para respirar y muchas veces proporciona el diagnóstico oportuno de neumonía, neumotórax, edema pulmonar, entre otras enfermedades primarias del pulmón. Existen limitaciones con la radiografía de tórax, como una gran masa corporal (p. ej., obesidad) y la posición del paciente. En ocasiones, los hallazgos de la radiografía de tórax son difíciles de interpretar. La ecografía pulmonar puede ofrecer un medio para aclarar resultados ambiguos.
El objetivo de este estudio es determinar la utilidad de la ecografía pulmonar en el punto de atención para evaluar a los pacientes que acuden al servicio de urgencias con dificultad para respirar, tos y/o sibilancias.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La disnea aguda (dificultad para respirar) es una queja común de los pacientes que acuden al Departamento de Emergencias (ED). La radiografía de tórax (CXR) ha sido el pilar en la evaluación de pacientes con dificultad para respirar y muchas veces proporciona el diagnóstico oportuno de neumonía, neumotórax, edema pulmonar, entre otras enfermedades primarias del pulmón. Existen limitaciones con la radiografía de tórax, como una gran masa corporal (p. ej., obesidad) y la posición del paciente. En ocasiones, los hallazgos de la radiografía de tórax son difíciles de interpretar. La ecografía pulmonar puede ofrecer un medio para aclarar resultados ambiguos. Las ventajas de la ecografía incluyen la evaluación inmediata en tiempo real, no es invasiva y no utiliza radiación.
Los investigadores buscan realizar una evaluación prospectiva de los pacientes que acuden al servicio de urgencias del Centro Médico de la Universidad de Washington por tos, sibilancias y/o dificultad para respirar.
El objetivo de este estudio es determinar la utilidad de la ecografía pulmonar en el punto de atención para evaluar a los pacientes que acuden al servicio de urgencias con dificultad para respirar, tos y/o sibilancias.
El objetivo específico de este estudio es definir aún más la utilidad de la ecografía en el punto de atención en la evaluación de los pacientes del servicio de urgencias que presentan tos, sibilancias y/o dificultad para respirar. Los investigadores compararán los resultados de la ecografía con los resultados de la radiografía y la tomografía cuando estén disponibles, y con la impresión inicial del médico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presentarse al Departamento de Emergencias con tos, sibilancias y/o disnea (dificultad para respirar)
- Derivado para CXR y/o tomografía computarizada
Criterio de exclusión:
- Condición médica potencialmente mortal que requiere tratamiento inmediato
- Incapaz de sentarse para una ecografía de tórax
- Incapaz de consentir
- Embarazada
- Incapaz de hablar, leer y escribir en inglés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Líneas B en la ecografía de tórax como predictor de edema pulmonar y/o neumonía
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana
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Los resultados de la ecografía del estudio se correlacionarán con otros resultados de imágenes y con la impresión inicial del médico de urgencias.
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Hasta 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 47935
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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