- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02269761
Ultrassonografia de tórax de pacientes de emergência com tosse ou soluço
Avaliação prospectiva com ultrassom de pacientes do pronto-socorro apresentando tosse ou dispneia
A dispneia aguda (falta de ar) é uma queixa comum dos pacientes que chegam ao Departamento de Emergência (DE). A radiografia de tórax (RX) tem sido a base na avaliação de pacientes com falta de ar e muitas vezes fornece o diagnóstico oportuno de pneumonia, pneumotórax, edema pulmonar, entre outras doenças primárias do pulmão. Existem limitações com a radiografia de tórax, como grande massa corporal (por exemplo, obesidade) e posicionamento do paciente. Ocasionalmente, os achados da radiografia de tórax são difíceis de interpretar. A ultrassonografia pulmonar pode oferecer um meio de esclarecer resultados ambíguos.
O objetivo deste estudo é determinar a utilidade da ultrassonografia pulmonar no local de atendimento na avaliação de pacientes que chegam ao pronto-socorro com falta de ar, tosse e/ou chiado no peito.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dispneia aguda (falta de ar) é uma queixa comum dos pacientes que chegam ao Departamento de Emergência (DE). A radiografia de tórax (RX) tem sido a base na avaliação de pacientes com falta de ar e muitas vezes fornece o diagnóstico oportuno de pneumonia, pneumotórax, edema pulmonar, entre outras doenças primárias do pulmão. Existem limitações com a radiografia de tórax, como grande massa corporal (por exemplo, obesidade) e posicionamento do paciente. Ocasionalmente, os achados da radiografia de tórax são difíceis de interpretar. A ultrassonografia pulmonar pode oferecer um meio de esclarecer resultados ambíguos. As vantagens do ultrassom incluem avaliação imediata em tempo real, não é invasivo e não usa radiação.
Os investigadores procuram realizar uma avaliação prospectiva de pacientes que se apresentam ao Departamento de Emergência do Centro Médico da Universidade de Washington com tosse, chiado e/ou falta de ar.
O objetivo deste estudo é determinar a utilidade da ultrassonografia pulmonar no local de atendimento na avaliação de pacientes que chegam ao pronto-socorro com falta de ar, tosse e/ou chiado no peito.
O objetivo específico deste estudo é definir melhor a utilidade do ultrassom no local de atendimento na avaliação de pacientes do pronto-socorro que apresentam tosse, chiado e/ou falta de ar. Os investigadores irão comparar os resultados do ultrassom com os resultados da radiografia e da tomografia, quando disponíveis, e com a impressão inicial do médico.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Apresentar-se ao Serviço de Urgência com tosse, pieira e/ou dispneia (falta de ar)
- Encaminhado para CXR e/ou tomografia computadorizada
Critério de exclusão:
- Condição médica com risco de vida que requer tratamento imediato
- Incapaz de sentar para um ultrassom de tórax
- Incapaz de consentir
- Grávida
- Incapaz de falar, ler e escrever em inglês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Linhas B na ultrassonografia de tórax como preditor de edema pulmonar e/ou pneumonia
Prazo: Até 1 semana
|
Os resultados do ultrassom do estudo serão correlacionados com outros resultados de imagem e com a impressão inicial do médico de emergência.
|
Até 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 47935
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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