Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yskä- tai SOB-potilaiden rintakehän ultraääni

perjantai 17. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Theodore Dubinsky, University of Washington

Yskää tai hengenahdistusta sairastavien ensiapupoliklinikalla olevien potilaiden tuleva arviointi ultraäänellä

Akuutti hengenahdistus (hengenahdistus) on yleinen valitus päivystykseen hakeutuvilla potilailla. Rintakehän röntgenkuvaus (CXR) on ollut keskeinen väline arvioitaessa potilaita, joilla on hengenahdistusta, ja sen avulla voidaan usein diagnosoida oikea-aikaisesti keuhkokuume, ilmarinta, keuhkopöhö muiden keuhkosairauksien ohella. Rintakehän röntgenkuvauksessa on rajoituksia, kuten suuri kehon massa (esim. liikalihavuus) ja potilaan asento. Joskus rintakehän röntgenlöydöksiä on vaikea tulkita. Keuhkojen ultraäänitutkimus voi tarjota keinon selventää epäselviä tuloksia.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää hoitopisteen keuhkojen ultraäänitutkimuksen hyödyllisyys arvioitaessa potilaita, jotka hakeutuvat ensiapuun hengenahdistusta, yskää ja/tai hengityksen vinkumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti hengenahdistus (hengenahdistus) on yleinen valitus päivystykseen hakeutuvilla potilailla. Rintakehän röntgenkuvaus (CXR) on ollut keskeinen väline arvioitaessa potilaita, joilla on hengenahdistusta, ja sen avulla voidaan usein diagnosoida oikea-aikaisesti keuhkokuume, ilmarinta, keuhkopöhö muiden keuhkosairauksien ohella. Rintakehän röntgenkuvauksessa on rajoituksia, kuten suuri kehon massa (esim. liikalihavuus) ja potilaan asento. Joskus rintakehän röntgenlöydöksiä on vaikea tulkita. Keuhkojen ultraäänitutkimus voi tarjota keinon selventää epäselviä tuloksia. Ultraäänen etuja ovat reaaliaikainen välitön arviointi, se on ei-invasiivinen eikä käytä säteilyä.

Tutkijat pyrkivät arvioimaan potilaita, jotka saapuvat Washingtonin yliopiston lääketieteellisen keskuksen ED:lle yskän, hengityksen vinkumisen ja/tai hengenahdistuksen vuoksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää hoitopisteen keuhkojen ultraäänitutkimuksen hyödyllisyys arvioitaessa potilaita, jotka hakeutuvat ensiapuun hengenahdistusta, yskää ja/tai hengityksen vinkumista.

Tämän tutkimuksen erityistavoitteena on määritellä tarkemmin päivystysultraäänen käyttökelpoisuutta yskää, hengityksen vinkumista ja/tai hengenahdistusta sairastavien ensiapupotilaiden arvioinnissa. Tutkijat vertaavat ultraäänituloksia röntgen- ja tomografiatuloksiin, mikäli niitä on saatavilla, sekä lääkärin ensivaikutelmaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensiapuosaston (ED) potilaat, joilla on hengenahdistusta (SOB)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystykseen hakeutuminen yskän, hengityksen vinkumisen ja/tai hengenahdistuksen (hengenahdistus) kanssa
  • Tarkoitettu CXR- ja/tai CT-skannaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkeä uhkaava sairaus, joka vaatii välitöntä hoitoa
  • Ei pysty nousemaan istumaan rintakehän ultraäänitutkimukseen
  • Ei voi suostua
  • Raskaana
  • Ei osaa puhua, lukea ja kirjoittaa englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
B-viivat rintakehän ultraäänessä keuhkopöhön ja/tai keuhkokuumeen ennustajana
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko
Tutkimusultraäänitutkimuksen tulokset korreloidaan muiden kuvantamistulosten ja ensiapulääkärin ensivaikutelman kanssa.
Jopa 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Washington

Yhteistyökumppanit

Philips Healthcare

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 47935

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nuvis diagnostinen ultraäänijärjestelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa