Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

USG klatki piersiowej pacjentów SOR z kaszlem lub SOB

17 marca 2023 zaktualizowane przez: Theodore Dubinsky, University of Washington

Prospektywna ocena ultrasonograficzna pacjentów oddziałów ratunkowych zgłaszających się z kaszlem lub dusznością

Ostra duszność (duszność) jest częstą dolegliwością pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy (SOR). Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej (CXR) jest podstawą oceny pacjentów z dusznością i często zapewnia szybką diagnozę zapalenia płuc, odmy opłucnowej, obrzęku płuc i innych pierwotnych chorób płuc. Istnieją ograniczenia dotyczące radiogramu klatki piersiowej, takie jak duża masa ciała (np. otyłość) i ułożenie pacjenta. Czasami wyniki radiografii klatki piersiowej są trudne do interpretacji. Ultrasonografia płuc może być sposobem wyjaśnienia niejednoznacznych wyników.

Celem tego badania było określenie przydatności ultrasonografii płuc w ocenie pacjentów zgłaszających się na SOR z dusznością, kaszlem i/lub świszczącym oddechem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostra duszność (duszność) jest częstą dolegliwością pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy (SOR). Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej (CXR) jest podstawą oceny pacjentów z dusznością i często zapewnia szybką diagnozę zapalenia płuc, odmy opłucnowej, obrzęku płuc i innych pierwotnych chorób płuc. Istnieją ograniczenia dotyczące radiogramu klatki piersiowej, takie jak duża masa ciała (np. otyłość) i ułożenie pacjenta. Czasami wyniki radiografii klatki piersiowej są trudne do interpretacji. Ultrasonografia płuc może być sposobem wyjaśnienia niejednoznacznych wyników. Zaletą ultrasonografii jest natychmiastowa ocena w czasie rzeczywistym, jest nieinwazyjna i nie wykorzystuje promieniowania.

Badacze starają się przeprowadzić prospektywną ocenę pacjentów zgłaszających się do Centrum Medycznego Uniwersytetu Waszyngtońskiego na ostry dyżur z powodu kaszlu, świszczącego oddechu i/lub duszności.

Celem tego badania było określenie przydatności ultrasonografii płuc w ocenie pacjentów zgłaszających się na SOR z dusznością, kaszlem i/lub świszczącym oddechem.

Konkretnym celem tego badania jest dalsze zdefiniowanie przydatności ultrasonografii przyłóżkowej w ocenie pacjentów oddziałów ratunkowych zgłaszających się z kaszlem, świszczącym oddechem i/lub dusznością. Badacze porównają wyniki USG z wynikami radiogramów i tomografii, jeśli będą dostępne, oraz z początkowym wrażeniem lekarzy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci na oddziale ratunkowym (SOR) z dusznością (SOB)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoszenie się na oddział ratunkowy z kaszlem, świszczącym oddechem i/lub dusznością (duszność)
  • Skierowany do CXR i/lub tomografii komputerowej

Kryteria wyłączenia:

  • Zagrażający życiu stan chorobowy wymagający natychmiastowego leczenia
  • Nie może usiąść na USG klatki piersiowej
  • Nie można wyrazić zgody
  • W ciąży
  • Nie potrafi mówić, czytać i pisać po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Linie B w USG klatki piersiowej jako predyktor obrzęku płuc i/lub zapalenia płuc
Ramy czasowe: Do 1 tygodnia
Wyniki badania ultrasonograficznego zostaną skorelowane z wynikami innych badań obrazowych i wstępnym wrażeniem lekarzy medycyny ratunkowej.
Do 1 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Washington

Współpracownicy

Philips Healthcare

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 47935

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj