- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02269761
Echografie van de borst van ER-patiënten met hoest of SOB
Prospectieve evaluatie met echografie van patiënten op de afdeling spoedeisende hulp die zich presenteren met hoesten of kortademigheid
Acute dyspnoe (kortademigheid) is een veel voorkomende klacht bij patiënten die zich op de Spoedeisende Hulp (SEH) melden. De thoraxfoto (CXR) is de steunpilaar geweest bij het evalueren van patiënten met kortademigheid en biedt vaak de tijdige diagnose van longontsteking, pneumothorax, longoedeem en andere primaire longziekten. Er zijn beperkingen met thoraxfoto's, zoals grote lichaamsmassa's (bijv. Obesitas) en positionering van de patiënt. Soms zijn de bevindingen van thoraxfoto's moeilijk te interpreteren. Longechografie kan een middel zijn om dubbelzinnige resultaten te verduidelijken.
Het doel van deze studie is om het nut van point-of-care longechografie te bepalen bij het evalueren van patiënten die zich op de SEH melden met kortademigheid, hoesten en/of piepende ademhaling.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Acute dyspnoe (kortademigheid) is een veel voorkomende klacht bij patiënten die zich op de Spoedeisende Hulp (SEH) melden. De thoraxfoto (CXR) is de steunpilaar geweest bij het evalueren van patiënten met kortademigheid en biedt vaak de tijdige diagnose van longontsteking, pneumothorax, longoedeem en andere primaire longziekten. Er zijn beperkingen met thoraxfoto's, zoals grote lichaamsmassa's (bijv. Obesitas) en positionering van de patiënt. Soms zijn de bevindingen van thoraxfoto's moeilijk te interpreteren. Longechografie kan een middel zijn om dubbelzinnige resultaten te verduidelijken. Voordelen van echografie zijn onder meer real-time onmiddellijke evaluatie, het is niet-invasief en maakt geen gebruik van straling.
De onderzoekers proberen een prospectieve evaluatie uit te voeren van patiënten die zich presenteren aan de University of Washington Medical Center ED voor hoesten, piepende ademhaling en/of kortademigheid.
Het doel van deze studie is om het nut van point-of-care longechografie te bepalen bij het evalueren van patiënten die zich op de SEH melden met kortademigheid, hoesten en/of piepende ademhaling.
Het specifieke doel van deze studie is om het nut van point-of-care echografie verder te definiëren bij de evaluatie van patiënten op de spoedeisende hulp die zich presenteren met hoesten, piepende ademhaling en/of kortademigheid. De onderzoekers zullen de resultaten van de echografie vergelijken met de resultaten van röntgenfoto's en tomografieën, indien beschikbaar, en met de eerste indruk van de arts.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aanmelding op de Spoedeisende Hulp met hoesten, piepende ademhaling en/of kortademigheid
- Verwezen voor CXR en/of CT-scan
Uitsluitingscriteria:
- Levensbedreigende medische aandoening die onmiddellijke behandeling vereist
- Kan niet rechtop zitten voor een echografie van de borst
- Kan niet instemmen
- Zwanger
- Engels niet kunnen spreken, lezen en schrijven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
B-lijnen op echografie van de borst als voorspeller van longoedeem en/of longontsteking
Tijdsspanne: Tot 1 week
|
Resultaten van de studie-echografie zullen worden gecorreleerd met andere beeldvormingsresultaten en de eerste indruk van de spoedarts.
|
Tot 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 47935
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nuvis diagnostisch echografiesysteem
-
Ankara UniversityMiddle East Technical UniversityOnbekendZwangerschap | Verloskundige arbeidKalkoen