Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografie van de borst van ER-patiënten met hoest of SOB

17 maart 2023 bijgewerkt door: Theodore Dubinsky, University of Washington

Prospectieve evaluatie met echografie van patiënten op de afdeling spoedeisende hulp die zich presenteren met hoesten of kortademigheid

Acute dyspnoe (kortademigheid) is een veel voorkomende klacht bij patiënten die zich op de Spoedeisende Hulp (SEH) melden. De thoraxfoto (CXR) is de steunpilaar geweest bij het evalueren van patiënten met kortademigheid en biedt vaak de tijdige diagnose van longontsteking, pneumothorax, longoedeem en andere primaire longziekten. Er zijn beperkingen met thoraxfoto's, zoals grote lichaamsmassa's (bijv. Obesitas) en positionering van de patiënt. Soms zijn de bevindingen van thoraxfoto's moeilijk te interpreteren. Longechografie kan een middel zijn om dubbelzinnige resultaten te verduidelijken.

Het doel van deze studie is om het nut van point-of-care longechografie te bepalen bij het evalueren van patiënten die zich op de SEH melden met kortademigheid, hoesten en/of piepende ademhaling.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Gedetailleerde beschrijving

Acute dyspnoe (kortademigheid) is een veel voorkomende klacht bij patiënten die zich op de Spoedeisende Hulp (SEH) melden. De thoraxfoto (CXR) is de steunpilaar geweest bij het evalueren van patiënten met kortademigheid en biedt vaak de tijdige diagnose van longontsteking, pneumothorax, longoedeem en andere primaire longziekten. Er zijn beperkingen met thoraxfoto's, zoals grote lichaamsmassa's (bijv. Obesitas) en positionering van de patiënt. Soms zijn de bevindingen van thoraxfoto's moeilijk te interpreteren. Longechografie kan een middel zijn om dubbelzinnige resultaten te verduidelijken. Voordelen van echografie zijn onder meer real-time onmiddellijke evaluatie, het is niet-invasief en maakt geen gebruik van straling.

De onderzoekers proberen een prospectieve evaluatie uit te voeren van patiënten die zich presenteren aan de University of Washington Medical Center ED voor hoesten, piepende ademhaling en/of kortademigheid.

Het doel van deze studie is om het nut van point-of-care longechografie te bepalen bij het evalueren van patiënten die zich op de SEH melden met kortademigheid, hoesten en/of piepende ademhaling.

Het specifieke doel van deze studie is om het nut van point-of-care echografie verder te definiëren bij de evaluatie van patiënten op de spoedeisende hulp die zich presenteren met hoesten, piepende ademhaling en/of kortademigheid. De onderzoekers zullen de resultaten van de echografie vergelijken met de resultaten van röntgenfoto's en tomografieën, indien beschikbaar, en met de eerste indruk van de arts.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
        • University of Washington Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Spoedeisende Hulp (SEH) patiënten met kortademigheid (SOB)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanmelding op de Spoedeisende Hulp met hoesten, piepende ademhaling en/of kortademigheid
  • Verwezen voor CXR en/of CT-scan

Uitsluitingscriteria:

  • Levensbedreigende medische aandoening die onmiddellijke behandeling vereist
  • Kan niet rechtop zitten voor een echografie van de borst
  • Kan niet instemmen
  • Zwanger
  • Engels niet kunnen spreken, lezen en schrijven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
B-lijnen op echografie van de borst als voorspeller van longoedeem en/of longontsteking
Tijdsspanne: Tot 1 week
Resultaten van de studie-echografie zullen worden gecorreleerd met andere beeldvormingsresultaten en de eerste indruk van de spoedarts.
Tot 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

21 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nuvis diagnostisch echografiesysteem

3
Abonneren