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伴有咳嗽或 SOB 的 ER 患者的胸部超声检查

2023年3月17日更新者：Theodore Dubinsky、University of Washington

超声对出现咳嗽或呼吸困难的急诊科患者的前瞻性评估

急性呼吸困难（呼吸急促）是急诊科 (ED) 患者的常见主诉。胸片 (CXR) 一直是评估呼吸急促患者的主要手段，通常可以及时诊断肺炎、气胸、肺水肿以及其他肺部原发性疾病。胸片存在局限性，例如体重过大（例如肥胖）和患者体位。有时，胸片检查结果难以解释。肺部超声检查可能提供一种澄清不明确结果的方法。

本研究的目的是确定床旁肺部超声在评估因呼吸急促、咳嗽和/或喘息而就诊于 ED 的患者中的有用性。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

设备：Nuvis 诊断超声系统

详细说明

急性呼吸困难（呼吸急促）是急诊科 (ED) 患者的常见主诉。胸片 (CXR) 一直是评估呼吸急促患者的主要手段，通常可以及时诊断肺炎、气胸、肺水肿以及其他肺部原发性疾病。胸片存在局限性，例如体重过大（例如肥胖）和患者体位。有时，胸片检查结果难以解释。肺部超声检查可能提供一种澄清不明确结果的方法。超声波的优点包括实时即时评估，它是非侵入性的并且不使用辐射。

研究人员试图对因咳嗽、喘息和/或呼吸急促而就诊于华盛顿大学医学中心急诊部的患者进行前瞻性评估。

本研究的目的是确定床旁肺部超声在评估因呼吸急促、咳嗽和/或喘息而就诊于 ED 的患者中的有用性。

本研究的具体目的是进一步确定床旁超声在评估出现咳嗽、喘息和/或呼吸急促症状的急诊科患者中的效用。调查人员会将超声结果与 X 光片和断层扫描结果（如果可用）以及医生的初步印象进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Washington
  - Seattle、Washington、美国、98195
    - University of Washington Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

急诊科 (ED) 呼吸急促 (SOB) 患者

描述

纳入标准：

因咳嗽、喘息和/或呼吸困难（呼吸急促）到急诊室就诊
推荐进行 CXR 和/或 CT 扫描

排除标准：

危及生命的医疗状况需要立即治疗
无法坐起来进行胸部超声检查
无法同意
孕
无法用英语说、读和写

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
胸部超声 B 线作为肺水肿和/或肺炎的预测指标大体时间：最多 1 周	研究超声的结果将与其他成像结果和急诊医生的初步印象相关联。	最多 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Washington

合作者

Philips Healthcare

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月17日

首次发布 (估计)

2014年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月17日

最后验证

2023年3月1日