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기침 또는 SOB가 있는 응급실 환자의 흉부 초음파

2023년 3월 17일 업데이트: Theodore Dubinsky, University of Washington

기침이나 호흡곤란을 호소하는 응급실 환자의 초음파를 이용한 전향적 평가

급성 호흡곤란(숨가쁨)은 응급실(ED)에 내원하는 환자들이 흔히 호소하는 증상입니다. 흉부 방사선 사진(CXR)은 숨가쁨 환자를 평가하는 데 있어 중심이 되어 왔으며 종종 다른 주요 폐 질환 중에서 폐렴, 기흉, 폐부종을 적시에 진단합니다. 큰 체질량(예: 비만) 및 환자 위치와 같은 흉부 방사선 사진에는 한계가 있습니다. 경우에 따라 흉부 방사선 촬영 결과를 해석하기 어렵습니다. 폐 초음파 검사는 모호한 결과를 명확히 하는 수단을 제공할 수 있습니다.

이 연구의 목적은 숨가쁨, 기침 및/또는 쌕쌕거림으로 응급실에 내원하는 환자를 평가할 때 현장 폐 초음파의 유용성을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

급성 호흡곤란(숨가쁨)은 응급실(ED)에 내원하는 환자들이 흔히 호소하는 증상입니다. 흉부 방사선 사진(CXR)은 숨가쁨 환자를 평가하는 데 있어 중심이 되어 왔으며 종종 다른 주요 폐 질환 중에서 폐렴, 기흉, 폐부종을 적시에 진단합니다. 큰 체질량(예: 비만) 및 환자 위치와 같은 흉부 방사선 사진에는 한계가 있습니다. 경우에 따라 흉부 방사선 촬영 결과를 해석하기 어렵습니다. 폐 초음파 검사는 모호한 결과를 명확히 하는 수단을 제공할 수 있습니다. 초음파의 장점은 실시간 즉각적인 평가를 포함하며 비침습적이며 방사선을 사용하지 않습니다.

연구자들은 기침, 쌕쌕거림 및/또는 숨가쁨에 대해 워싱턴 대학교 메디컬 센터 ED에 내원한 환자의 전향적 평가를 수행하려고 합니다.

이 연구의 목적은 숨가쁨, 기침 및/또는 쌕쌕거림으로 응급실에 내원하는 환자를 평가할 때 현장 폐 초음파의 유용성을 결정하는 것입니다.

이 연구의 구체적인 목적은 기침, 쌕쌕거림 및/또는 숨가쁨을 나타내는 응급실 환자의 평가에서 현장 초음파의 유용성을 추가로 정의하는 것입니다. 조사관은 가능한 경우 초음파 결과를 방사선 사진 및 단층 촬영 결과와 의사의 초기 인상과 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

숨가쁨(SOB)이 있는 응급실(ED) 환자

설명

포함 기준:

  • 기침, 쌕쌕거림 및/또는 호흡곤란(숨가쁨)으로 응급실에 내원
  • CXR 및/또는 CT 스캔 의뢰

제외 기준:

  • 즉각적인 치료가 필요한 생명을 위협하는 의학적 상태
  • 흉부 초음파 검사를 위해 앉을 수 없음
  • 동의할 수 없음
  • 임신한
  • 영어로 말하고 읽고 쓸 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐부종 및/또는 폐렴의 예측 인자로서 흉부 초음파의 B선
기간: 최대 1주일
연구 초음파의 결과는 다른 이미징 결과 및 응급 의사의 초기 인상과 상관 관계가 있습니다.
최대 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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