Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ грудной клетки пациентов скорой помощи с кашлем или одышкой

17 марта 2023 г. обновлено: Theodore Dubinsky, University of Washington

Проспективная ультразвуковая оценка пациентов отделения неотложной помощи с кашлем или одышкой

Острая одышка (затрудненное дыхание) является распространенной жалобой пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи. Рентгенограмма грудной клетки (РГК) является основным методом обследования пациентов с одышкой и часто позволяет своевременно диагностировать пневмонию, пневмоторакс, отек легких и другие первичные заболевания легких. Рентгенограмма грудной клетки имеет ограничения, такие как большая масса тела (например, ожирение) и положение пациента. Иногда данные рентгенографии грудной клетки трудно интерпретировать. Ультразвуковое исследование легких может помочь прояснить неоднозначные результаты.

Цель этого исследования - определить полезность УЗИ легких в месте оказания помощи при оценке пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с одышкой, кашлем и / или свистящим дыханием.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Острая одышка (затрудненное дыхание) является распространенной жалобой пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи. Рентгенограмма грудной клетки (РГК) является основным методом обследования пациентов с одышкой и часто позволяет своевременно диагностировать пневмонию, пневмоторакс, отек легких и другие первичные заболевания легких. Рентгенограмма грудной клетки имеет ограничения, такие как большая масса тела (например, ожирение) и положение пациента. Иногда данные рентгенографии грудной клетки трудно интерпретировать. Ультразвуковое исследование легких может помочь прояснить неоднозначные результаты. Преимущества УЗИ включают немедленную оценку в режиме реального времени, неинвазивность и отсутствие использования радиации.

Исследователи стремятся провести проспективную оценку пациентов, поступающих в Медицинский центр скорой помощи Вашингтонского университета по поводу кашля, свистящего дыхания и/или одышки.

Цель этого исследования - определить полезность УЗИ легких в месте оказания помощи при оценке пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с одышкой, кашлем и / или свистящим дыханием.

Конкретная цель этого исследования состоит в том, чтобы дополнительно определить полезность УЗИ в месте оказания медицинской помощи при оценке пациентов отделения неотложной помощи с кашлем, хрипами и/или одышкой. Исследователи будут сравнивать результаты УЗИ с результатами рентгенографии и томографии, если таковые имеются, и с первоначальным впечатлением врачей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения неотложной помощи (ED) с одышкой (SOB)

Описание

Критерии включения:

  • Обратиться в отделение неотложной помощи с кашлем, свистящим дыханием и/или одышкой (одышкой)
  • Направлен на рентгенографию и/или компьютерную томографию

Критерий исключения:

  • Опасное для жизни заболевание, требующее немедленного лечения
  • Не могу сесть на УЗИ грудной клетки
  • Не удалось дать согласие
  • Беременная
  • Не умеет говорить, читать и писать по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
B-линии на УЗИ органов грудной клетки как предиктор отека легких и/или пневмонии
Временное ограничение: До 1 недели
Результаты ультразвукового исследования будут сопоставлены с другими результатами визуализации и первоначальным впечатлением врачей скорой помощи.
До 1 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться