Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bröst ultraljud av akutpatienter med hosta eller SOB

17 mars 2023 uppdaterad av: Theodore Dubinsky, University of Washington

Prospektiv utvärdering med ultraljud av akutmottagningspatienter med hosta eller dyspné

Akut andnöd (andnöd) är ett vanligt klagomål för patienter som vänder sig till akutmottagningen (ED). Bröströntgen (CXR) har varit stöttepelaren vid utvärdering av patienter med andnöd och ger ofta en snabb diagnos av lunginflammation, pneumothorax, lungödem, bland andra primära lungsjukdomar. Det finns begränsningar med röntgen av thorax som stor kroppsmassa (t.ex. fetma) och patientpositionering. Ibland är röntgenröntgen av bröstkorgen svåra att tolka. Lungultraljud kan erbjuda ett sätt att klargöra tvetydiga resultat.

Syftet med denna studie att bestämma användbarheten av lungultraljud vid utvärdering av patienter som kommer till akuten med andnöd, hosta och/eller väsande andning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Akut andnöd (andnöd) är ett vanligt klagomål för patienter som vänder sig till akutmottagningen (ED). Bröströntgen (CXR) har varit stöttepelaren vid utvärdering av patienter med andnöd och ger ofta en snabb diagnos av lunginflammation, pneumothorax, lungödem, bland andra primära lungsjukdomar. Det finns begränsningar med röntgen av thorax som stor kroppsmassa (t.ex. fetma) och patientpositionering. Ibland är röntgenröntgen av bröstkorgen svåra att tolka. Lungultraljud kan erbjuda ett sätt att klargöra tvetydiga resultat. Fördelarna med ultraljud inkluderar omedelbar utvärdering i realtid, det är icke-invasivt och använder inte strålning.

Utredarna försöker utföra en prospektiv utvärdering av patienter som kommer till University of Washington Medical Center ED för hosta, väsande andning och/eller andnöd.

Syftet med denna studie att bestämma användbarheten av lungultraljud vid utvärdering av patienter som kommer till akuten med andnöd, hosta och/eller väsande andning.

Det specifika syftet med denna studie är att ytterligare definiera användbarheten av ultraljud på vårdplatsen vid utvärdering av akutmottagningspatienter med hosta, väsande andning och/eller andnöd. Utredarna kommer att jämföra ultraljudsresultat med röntgen- och tomografiresultat när de är tillgängliga, och med läkarnas första intryck.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
        • University of Washington Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på akutmottagningen (ED) med andnöd (SOB)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Presenteras till akutmottagningen med hosta, väsande andning och/eller dyspné (andnöd)
  • Remitteras för CXR och/eller datortomografi

Exklusions kriterier:

  • Livshotande medicinskt tillstånd som kräver omedelbar behandling
  • Kan inte sitta upp för ett ultraljud i bröstet
  • Det går inte att samtycka
  • Gravid
  • Kan inte tala, läsa och skriva på engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
B-linjer på bröst ultraljud som en prediktor för lungödem och/eller lunginflammation
Tidsram: Upp till 1 vecka
Resultat från studiens ultraljud kommer att korreleras med andra avbildningsresultat och akutläkarens första intryck.
Upp till 1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

21 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera