- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02269761
Bröst ultraljud av akutpatienter med hosta eller SOB
Prospektiv utvärdering med ultraljud av akutmottagningspatienter med hosta eller dyspné
Akut andnöd (andnöd) är ett vanligt klagomål för patienter som vänder sig till akutmottagningen (ED). Bröströntgen (CXR) har varit stöttepelaren vid utvärdering av patienter med andnöd och ger ofta en snabb diagnos av lunginflammation, pneumothorax, lungödem, bland andra primära lungsjukdomar. Det finns begränsningar med röntgen av thorax som stor kroppsmassa (t.ex. fetma) och patientpositionering. Ibland är röntgenröntgen av bröstkorgen svåra att tolka. Lungultraljud kan erbjuda ett sätt att klargöra tvetydiga resultat.
Syftet med denna studie att bestämma användbarheten av lungultraljud vid utvärdering av patienter som kommer till akuten med andnöd, hosta och/eller väsande andning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Akut andnöd (andnöd) är ett vanligt klagomål för patienter som vänder sig till akutmottagningen (ED). Bröströntgen (CXR) har varit stöttepelaren vid utvärdering av patienter med andnöd och ger ofta en snabb diagnos av lunginflammation, pneumothorax, lungödem, bland andra primära lungsjukdomar. Det finns begränsningar med röntgen av thorax som stor kroppsmassa (t.ex. fetma) och patientpositionering. Ibland är röntgenröntgen av bröstkorgen svåra att tolka. Lungultraljud kan erbjuda ett sätt att klargöra tvetydiga resultat. Fördelarna med ultraljud inkluderar omedelbar utvärdering i realtid, det är icke-invasivt och använder inte strålning.
Utredarna försöker utföra en prospektiv utvärdering av patienter som kommer till University of Washington Medical Center ED för hosta, väsande andning och/eller andnöd.
Syftet med denna studie att bestämma användbarheten av lungultraljud vid utvärdering av patienter som kommer till akuten med andnöd, hosta och/eller väsande andning.
Det specifika syftet med denna studie är att ytterligare definiera användbarheten av ultraljud på vårdplatsen vid utvärdering av akutmottagningspatienter med hosta, väsande andning och/eller andnöd. Utredarna kommer att jämföra ultraljudsresultat med röntgen- och tomografiresultat när de är tillgängliga, och med läkarnas första intryck.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Presenteras till akutmottagningen med hosta, väsande andning och/eller dyspné (andnöd)
- Remitteras för CXR och/eller datortomografi
Exklusions kriterier:
- Livshotande medicinskt tillstånd som kräver omedelbar behandling
- Kan inte sitta upp för ett ultraljud i bröstet
- Det går inte att samtycka
- Gravid
- Kan inte tala, läsa och skriva på engelska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
B-linjer på bröst ultraljud som en prediktor för lungödem och/eller lunginflammation
Tidsram: Upp till 1 vecka
|
Resultat från studiens ultraljud kommer att korreleras med andra avbildningsresultat och akutläkarens första intryck.
|
Upp till 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 47935
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .