Ultrazvuk hrudníku pacientů na pohotovosti s kašlem nebo SOB
Prospektivní hodnocení pomocí ultrazvuku pacientů na oddělení urgentního příjmu s kašlem nebo dušností
Akutní dušnost (dušnost) je běžnou stížností pacientů přicházejících na urgentní příjem (ED). Rentgenový snímek hrudníku (CXR) byl základním pilířem při hodnocení pacientů s dušností a často poskytuje včasnou diagnózu pneumonie, pneumotoraxu, plicního edému, mezi jinými primárními onemocněními plic. U rentgenového snímku hrudníku existují omezení, jako je velká tělesná hmota (např. obezita) a poloha pacienta. Někdy je obtížné interpretovat nálezy na rentgenu hrudníku. Ultrasonografie plic může nabídnout prostředek k objasnění nejednoznačných výsledků.
Cílem této studie bylo určit užitečnost bodového ultrazvuku plic při hodnocení pacientů přicházejících na ED s dušností, kašlem a/nebo sípáním.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Akutní dušnost (dušnost) je běžnou stížností pacientů přicházejících na urgentní příjem (ED). Rentgenový snímek hrudníku (CXR) byl základním pilířem při hodnocení pacientů s dušností a často poskytuje včasnou diagnózu pneumonie, pneumotoraxu, plicního edému, mezi jinými primárními onemocněními plic. U rentgenového snímku hrudníku existují omezení, jako je velká tělesná hmota (např. obezita) a poloha pacienta. Někdy je obtížné interpretovat nálezy na rentgenu hrudníku. Ultrasonografie plic může nabídnout prostředek k objasnění nejednoznačných výsledků. Mezi výhody ultrazvuku patří okamžité vyhodnocení v reálném čase, je neinvazivní a nevyužívá záření.
Vyšetřovatelé se snaží provést prospektivní hodnocení pacientů přicházejících do Washingtonského lékařského centra ED kvůli kašli, sípání a/nebo dušnosti.
Cílem této studie bylo určit užitečnost bodového ultrazvuku plic při hodnocení pacientů přicházejících na ED s dušností, kašlem a/nebo sípáním.
Specifickým cílem této studie je dále definovat užitečnost bodového ultrazvuku při hodnocení pacientů na pohotovosti s kašlem, sípáním a/nebo dušností. Vyšetřovatelé budou porovnávat výsledky ultrazvuku s výsledky rentgenového snímku a tomografie, jsou-li k dispozici, as původním dojmem lékaře.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přihlášení na pohotovost s kašlem, sípáním a/nebo dušností (dušnost)
- Doporučeno pro CXR a/nebo CT sken
Kritéria vyloučení:
- Život ohrožující zdravotní stav vyžadující okamžitou léčbu
- Nedokážu se posadit na ultrazvuk hrudníku
- Nelze souhlasit
- Těhotná
- Neumí mluvit, číst a psát anglicky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
B-čáry na ultrazvuku hrudníku jako prediktor plicního edému a/nebo pneumonie
Časové okno: Až 1 týden
|
Výsledky z ultrazvuku studie budou korelovány s dalšími výsledky zobrazení a prvotním dojmem lékařů na pohotovosti.
|
Až 1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 47935
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .