Échographie thoracique des patients des urgences avec toux ou SOB
Évaluation prospective par échographie des patients des urgences présentant une toux ou une dyspnée
La dyspnée aiguë (essoufflement) est une plainte fréquente chez les patients se présentant aux urgences. La radiographie thoracique (CXR) a été le pilier de l'évaluation des patients souffrant d'essoufflement et fournit souvent le diagnostic en temps opportun de la pneumonie, du pneumothorax, de l'œdème pulmonaire, entre autres maladies pulmonaires primaires. La radiographie thoracique présente des limites telles qu'une masse corporelle importante (par exemple, l'obésité) et le positionnement du patient. À l'occasion, les résultats de la radiographie pulmonaire sont difficiles à interpréter. L'échographie pulmonaire peut offrir un moyen de clarifier les résultats ambigus.
L'objectif de cette étude est de déterminer l'utilité de l'échographie pulmonaire au point de service pour évaluer les patients se présentant à l'urgence avec un essoufflement, une toux et/ou une respiration sifflante.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La dyspnée aiguë (essoufflement) est une plainte fréquente chez les patients se présentant aux urgences. La radiographie thoracique (CXR) a été le pilier de l'évaluation des patients souffrant d'essoufflement et fournit souvent le diagnostic en temps opportun de la pneumonie, du pneumothorax, de l'œdème pulmonaire, entre autres maladies pulmonaires primaires. La radiographie thoracique présente des limites telles qu'une masse corporelle importante (par exemple, l'obésité) et le positionnement du patient. À l'occasion, les résultats de la radiographie pulmonaire sont difficiles à interpréter. L'échographie pulmonaire peut offrir un moyen de clarifier les résultats ambigus. Les avantages de l'échographie comprennent une évaluation immédiate en temps réel, elle est non invasive et n'utilise pas de rayonnement.
Les enquêteurs cherchent à effectuer une évaluation prospective des patients se présentant au service des urgences du centre médical de l'Université de Washington pour toux, respiration sifflante et/ou essoufflement.
L'objectif de cette étude est de déterminer l'utilité de l'échographie pulmonaire au point de service pour évaluer les patients se présentant à l'urgence avec un essoufflement, une toux et/ou une respiration sifflante.
L'objectif spécifique de cette étude est de mieux définir l'utilité de l'échographie au point de service dans l'évaluation des patients des services d'urgence présentant une toux, une respiration sifflante et/ou un essoufflement. Les enquêteurs compareront les résultats de l'échographie aux résultats de la radiographie et de la tomographie lorsqu'ils seront disponibles, ainsi qu'à l'impression initiale du médecin.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Washington
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Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- University of Washington Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Se présenter au service des urgences avec toux, respiration sifflante et/ou dyspnée (essoufflement)
- Référé pour CXR et/ou CT scan
Critère d'exclusion:
- Condition médicale potentiellement mortelle nécessitant un traitement immédiat
- Impossible de s'asseoir pour une échographie thoracique
- Incapable de consentir
- Enceinte
- Incapable de parler, lire et écrire en anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lignes B sur l'échographie thoracique en tant que facteur prédictif d'œdème pulmonaire et/ou de pneumonie
Délai: Jusqu'à 1 semaine
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Les résultats de l'échographie de l'étude seront corrélés avec d'autres résultats d'imagerie et l'impression initiale des médecins d'urgence.
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Jusqu'à 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 47935
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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