- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02269761
Bryst-ultralyd av akutte pasienter med hoste eller SOB
Prospektiv evaluering med ultralyd av legevaktpasienter med hoste eller dyspné
Akutt dyspné (kortpustethet) er en vanlig klage for pasienter som oppsøker legevakten (ED). Røntgen av thorax (CXR) har vært bærebjelken i å evaluere pasienter med kortpustethet og gir ofte rettidig diagnose av lungebetennelse, pneumothorax, lungeødem, blant andre primære lungesykdommer. Det er begrensninger med røntgen av thorax som stor kroppsmasse (f.eks. fedme) og pasientposisjonering. Noen ganger er thoraxradiografifunn vanskelig å tolke. Lungeultralyd kan være et middel til å klargjøre tvetydige resultater.
Målet med denne studien er å bestemme nytten av lunge-ultralyd ved behandling av pasienter som kommer til akuttmottaket med kortpustethet, hoste og/eller hvesing.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Akutt dyspné (kortpustethet) er en vanlig klage for pasienter som oppsøker legevakten (ED). Røntgen av thorax (CXR) har vært bærebjelken i å evaluere pasienter med kortpustethet og gir ofte rettidig diagnose av lungebetennelse, pneumothorax, lungeødem, blant andre primære lungesykdommer. Det er begrensninger med røntgen av thorax som stor kroppsmasse (f.eks. fedme) og pasientposisjonering. Noen ganger er thoraxradiografifunn vanskelig å tolke. Lungeultralyd kan være et middel til å klargjøre tvetydige resultater. Fordelene med ultralyd inkluderer umiddelbar vurdering i sanntid, den er ikke-invasiv og bruker ikke stråling.
Etterforskerne søker å utføre en prospektiv evaluering av pasienter som kommer til University of Washington Medical Center ED for hoste, hvesing og/eller kortpustethet.
Målet med denne studien er å bestemme nytten av lunge-ultralyd ved behandling av pasienter som kommer til akuttmottaket med kortpustethet, hoste og/eller hvesing.
Det spesifikke målet med denne studien er å ytterligere definere nytten av punkt-of-care ultralyd i evalueringen av akuttmottakspasienter med hoste, hvesing og/eller kortpustethet. Etterforskerne vil sammenligne ultralydresultater med røntgen- og tomografiresultater når de er tilgjengelige, og med legenes førsteinntrykk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Presenteres til legevakten med hoste, hvesing og/eller dyspné (pustebesvær)
- Henvist til CXR og/eller CT-skanning
Ekskluderingskriterier:
- Livstruende medisinsk tilstand som krever umiddelbar behandling
- Klarer ikke å sitte opp for en bryst-ultralyd
- Kan ikke samtykke
- Gravid
- Kan ikke snakke, lese og skrive på engelsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
B-linjer på brystultralyd som en prediktor for lungeødem og/eller lungebetennelse
Tidsramme: Inntil 1 uke
|
Resultater fra studiens ultralyd vil være korrelert med andre bildediagnostiske resultater og legevaktens første inntrykk.
|
Inntil 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 47935
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .