Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bryst-ultralyd av akutte pasienter med hoste eller SOB

17. mars 2023 oppdatert av: Theodore Dubinsky, University of Washington

Prospektiv evaluering med ultralyd av legevaktpasienter med hoste eller dyspné

Akutt dyspné (kortpustethet) er en vanlig klage for pasienter som oppsøker legevakten (ED). Røntgen av thorax (CXR) har vært bærebjelken i å evaluere pasienter med kortpustethet og gir ofte rettidig diagnose av lungebetennelse, pneumothorax, lungeødem, blant andre primære lungesykdommer. Det er begrensninger med røntgen av thorax som stor kroppsmasse (f.eks. fedme) og pasientposisjonering. Noen ganger er thoraxradiografifunn vanskelig å tolke. Lungeultralyd kan være et middel til å klargjøre tvetydige resultater.

Målet med denne studien er å bestemme nytten av lunge-ultralyd ved behandling av pasienter som kommer til akuttmottaket med kortpustethet, hoste og/eller hvesing.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

Akutt dyspné (kortpustethet) er en vanlig klage for pasienter som oppsøker legevakten (ED). Røntgen av thorax (CXR) har vært bærebjelken i å evaluere pasienter med kortpustethet og gir ofte rettidig diagnose av lungebetennelse, pneumothorax, lungeødem, blant andre primære lungesykdommer. Det er begrensninger med røntgen av thorax som stor kroppsmasse (f.eks. fedme) og pasientposisjonering. Noen ganger er thoraxradiografifunn vanskelig å tolke. Lungeultralyd kan være et middel til å klargjøre tvetydige resultater. Fordelene med ultralyd inkluderer umiddelbar vurdering i sanntid, den er ikke-invasiv og bruker ikke stråling.

Etterforskerne søker å utføre en prospektiv evaluering av pasienter som kommer til University of Washington Medical Center ED for hoste, hvesing og/eller kortpustethet.

Målet med denne studien er å bestemme nytten av lunge-ultralyd ved behandling av pasienter som kommer til akuttmottaket med kortpustethet, hoste og/eller hvesing.

Det spesifikke målet med denne studien er å ytterligere definere nytten av punkt-of-care ultralyd i evalueringen av akuttmottakspasienter med hoste, hvesing og/eller kortpustethet. Etterforskerne vil sammenligne ultralydresultater med røntgen- og tomografiresultater når de er tilgjengelige, og med legenes førsteinntrykk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • University of Washington Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akuttmottak (ED) pasienter med kortpustethet (SOB)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Presenteres til legevakten med hoste, hvesing og/eller dyspné (pustebesvær)
  • Henvist til CXR og/eller CT-skanning

Ekskluderingskriterier:

  • Livstruende medisinsk tilstand som krever umiddelbar behandling
  • Klarer ikke å sitte opp for en bryst-ultralyd
  • Kan ikke samtykke
  • Gravid
  • Kan ikke snakke, lese og skrive på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
B-linjer på brystultralyd som en prediktor for lungeødem og/eller lungebetennelse
Tidsramme: Inntil 1 uke
Resultater fra studiens ultralyd vil være korrelert med andre bildediagnostiske resultater og legevaktens første inntrykk.
Inntil 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

21. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere