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事前指示書の完了率に対する積極的な選択の影響

2016年12月1日 更新者:University of Pennsylvania

学術大学病院の新入社員における高度な指示の完了率に対するアクティブチョイスの影響

このプロジェクトの全体的な目的は、積極的な選択介入が事前指示書の完了率を高めることができるかどうかを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

アメリカ人の 70% 近くが自宅で死にたいという願望を表明しており、ほとんどの人は攻撃的または無駄なケアを避けたいと考えています。 それにもかかわらず、アメリカ人の半数以上が病院で亡くなっています。 事前指示書は、終末期ケアの希望を前もって提供する機会を提供しますが、完了率は低いです。 このプロジェクトの全体的な目的は、積極的な選択の介入が AD の完了率を高めることができるかどうかを評価することです。 この研究の対象となる参加者は、ペンシルベニア大学保健システム (UPHS) のすべての新入社員で、On Boarding ポータルを介してオンラインで雇用書類を作成する必要があります。 参加者は、オンボーディングのオンライン雇用書類の一部としてプログラムされた高度な医療計画タスクを持っています。 タスクを選択すると、各参加者は指定されたアドバンス ヘルスケア プランニング (AHCP) Web サイトに誘導されます。 参加者は、研究のアクティブな選択または対照群のいずれかに無作為に割り付けられ、特定の研究群の意思決定プロセスに従って、AD を完了するか、または完了しないための手順を進めます。 両方のグループのすべての参加者は、追加のオンラインおよび電話リソースにアクセスして、調査全体について質問をすることができます。 アクティブ チョイス グループの参加者には、オンボーディング プロセスを完了するために事前指示書または辞退フォームのいずれかに記入する必要があることを示す指示が与えられます。 コントロール グループの参加者には、AD の完了は任意であるという指示が与えられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1279

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • オンボーディングプロセスをまだ完了していない、ペンシルベニア大学保健システムの新規参加者。
  • 18歳以上
  • 英語を読み、書き、話す能力がある

除外基準:

  • すべての新しい UPHS 従業員が登録されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:必須のアクティブな選択
必須のアクティブ チョイス グループには、同時に 2 つのフォームが表示されます。 最初のフォームは、法的に有効な AD です。 2 番目の形式は赤緯形式になります。 介入アームの参加者は、タスクの 2 つのフォームのいずれかを完了して提出する必要があります。
必須のアクティブ チョイス グループには、同時に 2 つのフォームが表示されます。 最初のフォームは、法的に有効な AD です。 2 番目の形式は赤緯形式になります。 介入アームの参加者は、タスクの 2 つのフォームのいずれかを完了して提出する必要があります。
介入なし:コントロール
対照群の参加者には、AD フォームのみが提示され、AD に記入するか拒否するかの選択を宣言する必要なく、フォームに記入して提出することが奨励されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
事前指示書を完了することを選択した参加者の割合
時間枠:ベースライン - 最長 1 年
完了率に対する能動的選択介入の効果を分析します。
ベースライン - 最長 1 年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すでにADを持っている参加者の割合
時間枠:ベースライン - 最長 1 年
ベースライン - 最長 1 年
署名済み AD を返す参加者の割合
時間枠:ベースライン - 最長 1 年
これは、オンラインで AD を完了した参加者のうち、署名して印刷した AD のコピーを返した参加者の割合を測定します。
ベースライン - 最長 1 年

その他の成果指標

結果測定
時間枠
AD および赤緯フォームでの参加者の選択
時間枠:ベースライン - 最長 1 年
ベースライン - 最長 1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Scott D Halpern, MD, PhD,、University of Pennsylvania

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月7日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月1日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 818456

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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