Impacto da Escolha Ativa nas Taxas de Conclusão de Diretivas Antecipadas
1 de dezembro de 2016 atualizado por: University of Pennsylvania
O Impacto da Escolha Ativa nas Taxas de Conclusão de Diretivas Antecipadas em Novos Funcionários de um Hospital Universitário Acadêmico
O objetivo geral deste projeto é avaliar se uma intervenção de escolha ativa pode aumentar as taxas de conclusão de diretivas antecipadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Quase 70% dos americanos expressam o desejo de morrer em casa, e a maioria dos indivíduos deseja evitar cuidados agressivos ou fúteis.
Apesar disso, mais da metade dos americanos morre em um hospital.
As diretivas antecipadas de vontade oferecem a oportunidade de concretizar, antecipadamente, os desejos de cuidados de fim de vida, no entanto as suas taxas de cumprimento são baixas.
O objetivo geral deste projeto é avaliar se uma intervenção de escolha ativa pode aumentar as taxas de conclusão da DA.
Os participantes elegíveis para este estudo serão todos os novos funcionários do Sistema de Saúde da Universidade da Pensilvânia (UPHS) que precisam preencher sua documentação de emprego on-line por meio do portal On Boarding.
Os participantes terão uma tarefa avançada de planejamento de cuidados de saúde programada como parte de sua documentação de emprego on-line On Boarding.
Após a seleção da tarefa, cada participante será direcionado para um site designado de Planejamento Avançado de Saúde (AHCP).
Os participantes serão randomizados para a escolha ativa ou para o braço de controle do estudo e seguirão as etapas para concluir ou não um AD de acordo com o processo de tomada de decisão do braço de estudo em questão.
Todos os participantes em ambos os grupos terão acesso a recursos online e telefônicos adicionais durante todo o estudo para qualquer dúvida.
Os participantes do grupo de escolha ativa receberão instruções informando que devem preencher a diretriz avançada ou o formulário de recusa para concluir o processo de embarque.
Os participantes do grupo de controle receberão instruções informando que o preenchimento do DA é opcional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1279
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Novos participantes do Sistema de Saúde da Universidade da Pensilvânia que ainda não concluíram o processo de On Boarding.
- 18 anos de idade ou mais
- Ter proficiência em leitura, escrita e conversação em inglês
Critério de exclusão:
- Todos os novos funcionários da UPHS serão matriculados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Escolha ativa obrigatória
O grupo de escolha ativa obrigatória será apresentado em dois formulários ao mesmo tempo.
O primeiro formulário será um AD legalmente válido.
A segunda forma será uma forma de declinação.
Os participantes no braço de intervenção deverão preencher e enviar qualquer um dos dois formulários da tarefa.
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o grupo obrigatório de escolha ativa, serão apresentados dois formulários ao mesmo tempo.
O primeiro formulário será um AD legalmente válido.
A segunda forma será uma forma de declinação.
Os participantes no braço de intervenção deverão preencher e enviar qualquer um dos dois formulários da tarefa.
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Sem intervenção: Ao controle
Os participantes do grupo de controle receberão apenas um formulário AD e serão incentivados a preencher e enviar o formulário sem ter que declarar a opção de preencher ou recusar o AD.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de participantes que optam por concluir uma diretriz antecipada
Prazo: Linha de base - até 1 ano
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Analisaremos os efeitos da intervenção de escolha ativa nas taxas de conclusão.
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Linha de base - até 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de participantes que já possuem ADs
Prazo: Linha de base - até 1 ano
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Linha de base - até 1 ano
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Proporção de participantes que devolvem um anúncio assinado
Prazo: Linha de base - até 1 ano
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Isso mede a proporção de participantes que devolvem uma cópia assinada e impressa de seu DA daqueles que preencheram um DA online.
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Linha de base - até 1 ano
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Seleções de Participantes em ADs e Formulários de Declinação
Prazo: Linha de base - até 1 ano
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Linha de base - até 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Scott D Halpern, MD, PhD,, University of Pennsylvania
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de novembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
13 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 818456
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