능동적 선택이 사전 지시서 완료율에 미치는 영향
2016년 12월 1일 업데이트: University of Pennsylvania
대학병원 신입사원의 능동적 선택이 사전의료진료 이수율에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 프로젝트의 전반적인 목표는 능동적 선택 개입이 사전 지시서 완료율을 높일 수 있는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
거의 70%의 미국인이 집에서 죽고 싶다고 표현하고 대부분의 개인은 공격적이거나 쓸데없는 치료를 피하고 싶어합니다.
그럼에도 불구하고 미국인의 절반 이상이 병원에서 사망합니다.
사전의료지시서(Advance Directives)는 말기 케어에 대한 희망 사항을 미리 제공할 수 있는 기회를 제공하지만 완료율은 낮습니다.
이 프로젝트의 전반적인 목표는 능동적 선택 개입이 AD 완료율을 증가시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.
이 연구에 적격한 참가자는 On Boarding 포털을 통해 온라인 채용 서류를 작성해야 하는 펜실베이니아 대학교 보건 시스템(UPHS)의 모든 신입 사원입니다.
참가자는 On Boarding 온라인 고용 서류의 일부로 프로그래밍된 고급 의료 계획 작업을 갖게 됩니다.
작업을 선택하면 각 참가자는 지정된 AHCP(Advance Healthcare Planning) 웹사이트로 연결됩니다.
참가자는 연구의 활성 선택 또는 제어 부문으로 무작위 배정되고 주어진 연구 부문의 의사 결정 프로세스에 따라 AD를 완료하거나 완료하지 않는 단계를 진행합니다.
두 그룹의 모든 참가자는 모든 질문에 대해 전체 연구를 고려한 추가 온라인 및 전화 리소스에 액세스할 수 있습니다.
활성 선택 그룹의 참가자에게는 온 보딩 프로세스를 완료하기 위해 사전 지침 또는 거부 양식을 완료해야 한다는 지시가 제공됩니다.
컨트롤 그룹의 참가자에게는 AD 완료가 선택 사항이라는 지침이 제공됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1279
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 아직 온 보딩 프로세스를 완료하지 않은 University of Pennsylvania Health System의 신규 참가자.
- 18세 이상
- 영어 읽기, 쓰기 및 말하기에 능숙함
제외 기준:
- 모든 신규 UPHS 직원이 등록됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 필수 활성 선택
필수 활성 선택 그룹은 동시에 두 가지 양식을 제시합니다.
첫 번째 양식은 법적으로 유효한 AD입니다.
두 번째 양식은 거부 양식입니다.
중재 부문의 참가자는 작업을 완료하고 두 양식 중 하나를 제출해야 합니다.
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필수 활성 선택 그룹은 동시에 두 가지 양식을 제시합니다.
첫 번째 양식은 법적으로 유효한 AD입니다.
두 번째 양식은 거부 양식입니다.
중재 부문의 참가자는 작업을 완료하고 두 양식 중 하나를 제출해야 합니다.
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간섭 없음: 제어
컨트롤 그룹의 참가자에게는 AD 양식만 제공되며 AD 완료 또는 거부 선택을 선언하지 않고 양식을 완료하고 제출하도록 권장됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사전 지시서를 작성하기로 선택한 참가자의 비율
기간: 기준선 - 최대 1년
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완료율에 대한 능동적 선택 개입의 효과를 분석할 것입니다.
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기준선 - 최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이미 광고가 있는 참여자의 비율
기간: 기준선 - 최대 1년
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기준선 - 최대 1년
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서명된 광고를 반환하는 참가자의 비율
기간: 기준선 - 최대 1년
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이는 온라인으로 광고를 완료한 참가자 중 서명 및 인쇄된 광고 사본을 반환하는 참가자의 비율을 측정합니다.
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기준선 - 최대 1년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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AD 및 거부 양식의 참가자 선택
기간: 기준선 - 최대 1년
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기준선 - 최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Scott D Halpern, MD, PhD,, University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 7일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .