Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aktywnego wyboru na wskaźniki realizacji dyrektyw z wyprzedzeniem

1 grudnia 2016 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

Wpływ aktywnego wyboru na wskaźniki realizacji dyrektyw zaawansowanych u nowych pracowników Akademickiego Szpitala Uniwersyteckiego

Ogólnym celem tego projektu jest ocena, czy interwencja z aktywnym wyborem może zwiększyć wskaźniki ukończenia dyrektyw z wyprzedzeniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Prawie 70% Amerykanów wyraża chęć śmierci w domu, a większość osób chce uniknąć agresywnej lub daremnej opieki. Mimo to ponad połowa Amerykanów umiera w szpitalu. Dyrektywy z wyprzedzeniem dają możliwość wcześniejszego wyrażenia życzeń dotyczących opieki pod koniec życia, jednak wskaźniki ich realizacji są niskie. Ogólnym celem tego projektu jest ocena, czy interwencja aktywnego wyboru może zwiększyć wskaźniki ukończenia AD. Uprawnionymi uczestnikami tego badania będą wszyscy nowi pracownicy systemu opieki zdrowotnej Uniwersytetu Pensylwanii (UPHS), którzy muszą wypełnić dokumenty dotyczące zatrudnienia online za pośrednictwem portalu On Boarding. Uczestnicy będą mieli zaprogramowane zadanie zaawansowanego planowania opieki zdrowotnej jako część dokumentów rekrutacyjnych online On Boarding. Po wybraniu zadania każdy uczestnik zostanie skierowany na wyznaczoną stronę internetową dotyczącą planowania zaawansowanej opieki zdrowotnej (AHCP). Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do aktywnego wyboru lub grupy kontrolnej badania i przejdą przez kolejne etapy, aby ukończyć lub nie ukończyć AD, zgodnie z procesem decyzyjnym danej grupy badawczej. Wszyscy uczestnicy w obu grupach będą mieli dostęp do dodatkowych zasobów internetowych i telefonicznych dotyczących całego badania w przypadku jakichkolwiek pytań. Uczestnicy grupy aktywnego wyboru otrzymają wskazówki, że muszą wypełnić zaawansowaną dyrektywę lub formularz odmowy, aby zakończyć proces wejścia na pokład. Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymają wskazówki, że wypełnienie AD jest opcjonalne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1279

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowi uczestnicy systemu opieki zdrowotnej University of Pennsylvania, którzy nie ukończyli jeszcze procesu przyjęcia na pokład.
  • 18 lat lub więcej
  • Mieć biegłość w czytaniu, pisaniu i mówieniu po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy nowi pracownicy UPHS zostaną zarejestrowani

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Obowiązkowy aktywny wybór
Obowiązkowej grupie aktywnego wyboru prezentowane będą dwa formularze jednocześnie. Pierwszym formularzem będzie prawnie ważne AD. Druga forma będzie formą deklinacji. Uczestnicy części interwencyjnej będą musieli wypełnić i przesłać zadanie w jednym z dwóch formularzy.
Behawioralne: Obowiązkowy aktywny wybór
obowiązkowej grupie aktywnego wyboru, prezentowane będą jednocześnie dwa formularze. Pierwszym formularzem będzie prawnie ważne AD. Druga forma będzie formą deklinacji. Uczestnicy części interwencyjnej będą musieli wypełnić i przesłać zadanie w jednym z dwóch formularzy.
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnikom grupy kontrolnej zostanie przedstawiony wyłącznie formularz AD i będą zachęcani do wypełnienia i przesłania formularza bez konieczności deklarowania wyboru wypełnienia lub odrzucenia AD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy zdecydują się wypełnić dyrektywę zaliczkową
Ramy czasowe: Linia bazowa - do 1 roku
Przeanalizujemy wpływ interwencji aktywnego wyboru na wskaźniki ukończenia.
Linia bazowa - do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy już mają reklamy
Ramy czasowe: Linia bazowa - do 1 roku
Linia bazowa - do 1 roku
Odsetek uczestników, którzy zwrócili podpisaną reklamę
Ramy czasowe: Linia bazowa - do 1 roku
Mierzy odsetek uczestników, którzy zwrócili podpisaną i wydrukowaną kopię swojego AD, w stosunku do tych, którzy wypełnili AD online.
Linia bazowa - do 1 roku

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wybór uczestników na AD i formularzach deklinacji
Ramy czasowe: Linia bazowa - do 1 roku
Linia bazowa - do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Śledczy

  • Główny śledczy: Scott D Halpern, MD, PhD,, University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 818456

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ukończenie dyrektyw z wyprzedzeniem

Badania kliniczne na Obowiązkowy aktywny wybór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj