Aktiivisen valinnan vaikutus ennakkodirektiivin valmistumisasteisiin
torstai 1. joulukuuta 2016 päivittänyt: University of Pennsylvania
Aktiivisen valinnan vaikutus edistyneiden direktiivien valmistumisasteisiin akateemisen yliopistollisen sairaalan uusissa työntekijöissä
Tämän projektin yleisenä tavoitteena on arvioida, voiko aktiivisen valinnan interventio lisätä ennakkoohjeiden valmistumisastetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lähes 70 % amerikkalaisista ilmaisee haluavansa kuolla kotona, ja useimmat ihmiset haluavat välttää aggressiivista tai turhaa hoitoa.
Tästä huolimatta yli puolet amerikkalaisista kuolee sairaalassa.
Ennakkomääräykset antavat mahdollisuuden tarjota etukäteen toiveensa loppuelämän hoidosta, mutta niiden toteutusaste on alhainen.
Tämän projektin yleisenä tavoitteena on arvioida, voiko aktiivisen valinnan interventio lisätä AD:n valmistumisastetta.
Tähän tutkimukseen voivat osallistua kaikki Pennsylvanian yliopiston terveysjärjestelmän (UPHS) uudet työntekijät, joiden on täytettävä online-työpaperit On Boarding -portaalin kautta.
Osallistujille on ohjelmoitu edistynyt terveydenhuollon suunnittelutehtävä osana On Boarding -verkkotyön paperityötä.
Tehtävän valinnan jälkeen jokainen osallistuja ohjataan nimetylle Advance Healthcare Planning (AHCP) -sivustolle.
Osallistujat satunnaistetaan joko tutkimuksen aktiiviseen valintaryhmään tai kontrolliryhmään, ja he jatkavat vaiheita AD:n suorittamiseksi tai suorittamatta jättämiseksi tietyn tutkimusryhmän päätöksentekoprosessin mukaisesti.
Kaikilla molempien ryhmien osallistujilla on pääsy ylimääräisiin verkko- ja puhelinresursseihin koko tutkimuksen ajan mahdollisten kysymysten varalta.
Aktiivisen valintaryhmän osallistujille annetaan ohjeet, joiden mukaan heidän on täytettävä joko edistynyt ohje tai hylkäyslomake voidakseen suorittaa On Boarding -prosessinsa.
Kontrolliryhmän osallistujille annetaan ohjeet, joissa todetaan, että AD:n suorittaminen on valinnaista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1279
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pennsylvanian yliopiston terveysjärjestelmän uudet osallistujat, jotka eivät ole vielä saaneet päätökseen On Boarding -prosessiaan.
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Sinulla on taito lukea, kirjoittaa ja puhua englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki UPHS:n uudet työntekijät otetaan mukaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pakollinen aktiivinen valinta
Pakollinen aktiivinen valintaryhmä esitetään kahdella lomakkeella samanaikaisesti.
Ensimmäinen lomake on lainvoimainen ilmoitus.
Toinen muoto on deklinaatiomuoto.
Interventioryhmän osallistujien on suoritettava ja lähetettävä tehtävä jompikumpi kahdesta lomakkeesta.
|
pakollinen aktiivinen valintaryhmä, esitetään kahdessa lomakkeessa samanaikaisesti.
Ensimmäinen lomake on lainvoimainen ilmoitus.
Toinen muoto on deklinaatiomuoto.
Interventioryhmän osallistujien on suoritettava ja lähetettävä tehtävä jompikumpi kahdesta lomakkeesta.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vertailuryhmän osallistujille esitetään vain AD-lomake, ja heitä rohkaistaan täyttämään ja lähettämään lomake ilman, että heidän on ilmoitettava AD-lomakkeen täyttämisestä tai hylkäämisestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennakkodirektiivin täyttävien osallistujien osuus
Aikaikkuna: Perustaso - jopa 1 vuosi
|
Analysoimme aktiivisen valinnan interventiovaikutuksia valmistumisasteeseen.
|
Perustaso - jopa 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien osuus, joilla on jo AD:t
Aikaikkuna: Perustaso - jopa 1 vuosi
|
Perustaso - jopa 1 vuosi
|
|
|
Allekirjoitetun ilmoituksen palauttavien osallistujien osuus
Aikaikkuna: Perustaso - jopa 1 vuosi
|
Tämä mittaa niiden osallistujien osuutta, jotka palauttavat allekirjoitetun ja painetun kopion AD-ilmoituksestaan niistä, jotka ovat täyttäneet AD-ilmoituksen verkossa.
|
Perustaso - jopa 1 vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien valinnat AD- ja deklinaatiolomakkeista
Aikaikkuna: Perustaso - jopa 1 vuosi
|
Perustaso - jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Scott D Halpern, MD, PhD,, University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 13. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 27. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 818456
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .