Влияние активного выбора на показатели выполнения предварительных указаний
1 декабря 2016 г. обновлено: University of Pennsylvania
Влияние активного выбора на показатели выполнения расширенных указаний новыми сотрудниками академической университетской больницы
Общая цель этого проекта состоит в том, чтобы оценить, может ли вмешательство активного выбора увеличить показатели выполнения предварительных указаний.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Почти 70% американцев выражают желание умереть дома, и большинство людей хотят избежать агрессивного или бесполезного ухода.
Несмотря на это, более половины американцев умирают в больницах.
Предварительные распоряжения дают возможность заранее изложить свои пожелания относительно ухода в конце жизни, однако процент их выполнения низок.
Общая цель этого проекта состоит в том, чтобы оценить, может ли активное вмешательство по выбору увеличить количество завершенных AD.
Приемлемыми участниками этого исследования будут все новые сотрудники системы здравоохранения Пенсильванского университета (UPHS), которым необходимо заполнить документы о приеме на работу в Интернете через портал On Boarding.
Участники получат расширенное задание по планированию медицинского обслуживания, запрограммированное как часть их онлайн-документов о приеме на работу.
После выбора задачи каждый участник будет направлен на специальный веб-сайт по предварительному планированию здравоохранения (AHCP).
Участники будут рандомизированы в группу активного выбора или контрольную группу исследования и пройдут этапы, чтобы завершить или не завершить AD в соответствии с процессом принятия решений в данной группе исследования.
Все участники обеих групп будут иметь доступ к дополнительным онлайн- и телефонным ресурсам на протяжении всего исследования для любых вопросов.
Участникам группы активного выбора будут даны инструкции, в которых будет указано, что они должны заполнить либо форму расширенного указания, либо форму отказа, чтобы завершить процесс посадки.
Участникам контрольной группы будут даны указания о том, что выполнение AD не является обязательным.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1279
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Новые участники системы здравоохранения Пенсильванского университета, которые еще не завершили процесс адаптации.
- 18 лет и старше
- Умение читать, писать и говорить по-английски
Критерий исключения:
- Все новые сотрудники UPHS будут зачислены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обязательный активный выбор
Обязательной группе активного выбора будут представлены две формы одновременно.
Первая форма будет юридически действительным AD.
Второй формой будет форма склонения.
Участники интервенционной группы должны будут выполнить задание и представить его в любой из двух форм.
|
обязательная активная группа выбора, будет представлена двумя формами одновременно.
Первая форма будет юридически действительным AD.
Второй формой будет форма склонения.
Участники интервенционной группы должны будут выполнить задание и представить его в любой из двух форм.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Участникам контрольной группы будет представлена только форма AD, и им будет предложено заполнить и отправить форму без необходимости объявлять о выборе заполнения или отказа от AD.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля участников, выбравших заполнение предварительных указаний
Временное ограничение: Базовый - до 1 года
|
Мы проанализируем влияние вмешательства активного выбора на степень завершения.
|
Базовый - до 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля участников, у которых уже есть реклама
Временное ограничение: Базовый - до 1 года
|
Базовый - до 1 года
|
|
|
Доля участников, возвращающих подписанное объявление
Временное ограничение: Базовый - до 1 года
|
Он измеряет долю участников, которые возвращают подписанную и распечатанную копию своего объявления, по сравнению с теми, кто заполнил объявление онлайн.
|
Базовый - до 1 года
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выбор участников в объявлениях и формах отклонения
Временное ограничение: Базовый - до 1 года
|
Базовый - до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Scott D Halpern, MD, PhD,, University of Pennsylvania
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 818456
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .