主动选择对预先指示完成率的影响
2016年12月1日 更新者:University of Pennsylvania
主动选择对学术型大学医院新员工预先指示完成率的影响
该项目的总体目标是评估主动选择干预是否可以提高预先指示的完成率。
研究概览
详细说明
将近 70% 的美国人表达了在家中离世的愿望,并且大多数人希望避免积极或徒劳的护理。
尽管如此,仍有超过一半的美国人死于医院。
预先指示提供了一个机会,可以提前提供一个人对临终关怀的愿望,但是它们的完成率很低。
该项目的总体目标是评估主动选择干预是否可以提高 AD 完成率。
这项研究的合格参与者将是宾夕法尼亚大学卫生系统 (UPHS) 的所有新员工,他们需要通过入职门户网站完成在线就业文书工作。
参与者将有一个高级医疗保健计划任务,作为其入职在线就业文书工作的一部分。
选择任务后,每位参与者将被引导至指定的预先医疗保健计划 (AHCP) 网站。
参与者将被随机分配到研究的主动选择组或控制组中,并根据给定研究组的决策过程逐步完成或不完成 AD。
两组中的所有参与者都可以在整个研究过程中访问额外的在线和电话资源以解决任何问题。
主动选择组的参与者将收到指示,说明他们需要完成预先指示或拒绝表格才能完成他们的入职流程。
对照组的参与者将得到指示,说明完成 AD 是可选的。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1279
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 尚未完成入职流程的宾夕法尼亚大学卫生系统的新参与者。
- 18岁或以上
- 熟练掌握英语阅读、写作和口语
排除标准:
- 所有新的 UPHS 员工都将被注册
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:强制主动选择
强制主动选择组将同时呈现两种形式。
第一种形式将是合法有效的 AD。
第二种形式将是偏角形式。
干预组的参与者将被要求完成并提交任务的两种形式之一。
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强制主动选择组,将同时呈现两种形式。
第一种形式将是合法有效的 AD。
第二种形式将是偏角形式。
干预组的参与者将被要求完成并提交任务的两种形式之一。
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无干预:控制
对照组的参与者将只收到一份 AD 表格,并被鼓励填写并提交表格,而无需声明选择完成或拒绝 AD。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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选择完成预先指示的参与者比例
大体时间:基线 - 最多 1 年
|
我们将分析主动选择干预对完成率的影响。
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基线 - 最多 1 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
已有广告的参与者比例
大体时间:基线 - 最多 1 年
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基线 - 最多 1 年
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返回已签名广告的参与者比例
大体时间:基线 - 最多 1 年
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这衡量的是返回签名和打印的 AD 副本的参与者与在线完成 AD 的参与者的比例。
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基线 - 最多 1 年
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
广告和拒绝表格的参与者选择
大体时间:基线 - 最多 1 年
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基线 - 最多 1 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Scott D Halpern, MD, PhD,、University of Pennsylvania
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (实际的)
2015年8月1日
研究完成 (实际的)
2015年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月7日
首次发布 (估计)
2014年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月1日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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