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鼻枕による非侵襲的陽圧換気と高流量鼻カニューレ間の肺容積変化

2014年12月11日 更新者:Mackay Memorial Hospital

抜管後患者における鼻枕による非侵襲的陽圧換気 (NIPPV) サポートと高流量鼻カニューレによる電気インピーダンス断層撮影法 (EIT) で検出される肺容積変化の違い

肺容積変化の違いは、抜管後の患者における鼻枕および高流量鼻カニューレによる非侵襲的陽圧換気の使用の前後で、電気インピーダンス断層撮影法によってモニタリングされる。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

電気インピーダンス断層撮影法は、人工呼吸器または非侵襲的陽圧人工呼吸器によるサポートを受けている ICU 患者の肺容積の変化を効果的に監視できます。 鼻枕と高流量鼻カニューレによる持続的気道陽圧 (CPAP) サポートにより、抜管された患者の吸気機能が改善されます。 しかし、これら 2 つの装置を使用した場合の肺容積変化または機能的残気量 (FRC) の変化の程度は、これまで抜管患者に対して調査されたことはありませんでした。 研究者らは、抜管された患者にこれら 2 つの装置を使用した後、電気インピーダンス断層撮影法によって呼気終末肺容量 (EELV)、前部、中前部、中後部、後部の EELV を検査します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • 募集
        • Mackay Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳以上
  • 自発呼吸試験に耐えた後に抜管された患者

除外基準:

  • 気管切開の存在
  • 最近の顔面外傷
  • 活動性の胃腸出血
  • 挿管しない状態と
  • 抜管後の BiPAP の計画的使用。
  • 不安定な脊椎病変または骨折のある患者。
  • BMI > 50
  • 心臓ペースメーカーを装着されている患者さん
  • 皮膚欠損を伴う火傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:鼻枕CPAP
抜管患者における鼻枕CPAP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
• 高流量鼻カニューレおよび鼻枕 CPAP 後の電気インピーダンス断層撮影法によって測定される呼気終末肺容積 (EELV)
時間枠:1日目
1日目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
各時点の前部、中前部、中後部、後部の EELV
時間枠:1日目
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lee Chao-Hsien, MD、+886975835770 l49428@mmh.org.tw

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年12月1日

一次修了 (予想される)

2015年10月1日

研究の完了 (予想される)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月11日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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