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Variazione del volume polmonare tra ventilazione a pressione positiva non invasiva mediante cuscino nasale e cannula nasale ad alto flusso

11 dicembre 2014 aggiornato da: Mackay Memorial Hospital

La differenza di variazione del volume polmonare rilevata dalla tomografia a impedenza elettrica (EIT) tra il supporto della ventilazione a pressione positiva non invasiva (NIPPV) mediante cuscino nasale e cannula nasale ad alto flusso nei pazienti post-estubazione

La differenza di variazione del volume polmonare sarà monitorata mediante tomografia ad impedenza elettrica prima e dopo l'uso della ventilazione a pressione positiva non invasiva mediante cuscino nasale e cannula nasale ad alto flusso nei pazienti post-estubazione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La tomografia a impedenza elettrica può monitorare efficacemente la variazione del volume polmonare nei pazienti in terapia intensiva che erano sottoposti a ventilazione meccanica o a pressione positiva non invasiva. Il supporto della pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP) mediante cuscino nasale e cannula nasale ad alto flusso può migliorare la funzione inspiratoria nei pazienti estubati . Tuttavia, l'entità della variazione del volume polmonare o della variazione del volume residuo funzionale (FRC) utilizzando questi due dispositivi non è mai stata esaminata prima nei pazienti estubati. Gli investigatori controlleranno il volume polmonare di fine espirazione (EELV), EELV anteriore, medio-anteriore, medio-posteriore e posteriore mediante tomografia ad impedenza elettrica dopo l'uso di questi due dispositivi in ​​pazienti estubati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • Mackay Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >20 anni
  • Qualsiasi paziente estubato dopo aver tollerato la prova di respiro spontaneo

Criteri di esclusione:

  • Presenza di tracheostomia
  • Trauma facciale recente
  • Sanguinamento gastrointestinale attivo
  • Stato di non intubazione e
  • Uso pianificato di BiPAP dopo l'estubazione.
  • Pazienti con lesioni spinali instabili o fratture.
  • IMC> 50
  • Pazienti portatori di pacemaker cardiaco
  • Lesione da ustione con difetto cutaneo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cuscino nasale CPAP
Dispositivo: Cuscino nasale CPAP
Nasal Pillow CPAP nei pazienti estubati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
• Volume polmonare di fine espirazione (EELV) determinato mediante tomografia ad impedenza elettrica dopo cannula nasale ad alto flusso e cuscino nasale CPAP
Lasso di tempo: al giorno 1
al giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
EELV anteriore, medio-anteriore, medio-posteriore e posteriore in ogni momento
Lasso di tempo: al giorno 1
al giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mackay Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Lee Chao-Hsien, MD, +886975835770 l49428@mmh.org.tw

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

18 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14MMHIS167

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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