鼻枕无创正压通气与高流量鼻导管通气的肺容积变化
2014年12月11日 更新者：Mackay Memorial Hospital
拔管后患者鼻枕无创正压通气 (NIPPV) 与高流量鼻插管支持的电阻抗断层扫描 (EIT) 检测肺容积变化的差异
拔管后患者使用鼻枕高流量鼻导管无创正压通气前后，通过电阻抗断层扫描监测肺容积变化的差异。
研究概览
详细说明
电阻抗断层扫描可以有效监测ICU机械呼吸机或无创正压呼吸机支持下患者的肺容积变化。
鼻枕和高流量鼻导管的持续气道正压通气 (CPAP) 支持可改善拔管患者的吸气功能。
然而，以前从未在拔管患者中调查过使用这两种装置引起的肺容积变化或功能残气量 (FRC) 变化的程度。
在拔管患者中使用这两种设备后，研究人员将通过电阻抗断层扫描检查呼气末肺容积 (EELV)、前部、中间-前部、中间-后部和后部 EELV。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾
- 招聘中
- Mackay Memorial Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- >20 岁
- 任何在耐受自主呼吸试验后拔管的患者
排除标准：
- 存在气管切开术
- 最近面部外伤
- 活动性胃肠道出血
- 不要插管状态和
- 拔管后计划使用 BiPAP。
- 有不稳定脊柱病变或骨折的患者。
- 体重指数> 50
- 装有心脏起搏器的患者
- 皮肤缺损烧伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：鼻枕CPAP
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拔管患者的鼻枕 CPAP
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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• 高流量鼻插管和鼻枕 CPAP 后通过电阻抗断层扫描确定的呼气末肺容积 (EELV)
大体时间：在第 1 天
|
在第 1 天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
每个时间的前、中-前、中-后和后 EELV
大体时间：在第 1 天
|
在第 1 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lee Chao-Hsien, MD、+886975835770 l49428@mmh.org.tw
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (预期的)
2015年10月1日
研究完成 (预期的)
2015年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月27日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月13日
首次发布 (估计)
2014年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月11日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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