Alteração do volume pulmonar entre ventilação não invasiva com pressão positiva por almofada nasal e cânula nasal de alto fluxo
11 de dezembro de 2014 atualizado por: Mackay Memorial Hospital
A diferença da alteração do volume pulmonar detectada pela tomografia de impedância elétrica (TIE) entre o suporte da ventilação não invasiva com pressão positiva (VNIPP) por travesseiro nasal e cânula nasal de alto fluxo em pacientes pós-extubação
A diferença de alteração do volume pulmonar será monitorada por tomografia de impedância elétrica antes e após o uso de ventilação não invasiva com pressão positiva por almofada nasal e cânula nasal de alto fluxo em pacientes pós-extubação.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A tomografia de impedância elétrica pode efetivamente monitorar a alteração do volume pulmonar em pacientes de UTI que estavam sob ventilação mecânica ou suporte ventilatório não invasivo de pressão positiva.
O suporte de pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) por travesseiro nasal e cânula nasal de alto fluxo pode melhorar a função inspiratória em pacientes extubados.
No entanto, a extensão da alteração do volume pulmonar ou do volume residual funcional (CRF) pelo uso desses dois dispositivos nunca foi pesquisada antes em pacientes extubados.
Os investigadores irão verificar o volume pulmonar expiratório final (EELV), anterior, médio-anterior, médio-posterior e posterior EELV por tomografia de impedância elétrica após o uso desses dois dispositivos em pacientes extubados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- Mackay Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- >20 anos
- Qualquer paciente extubado após tolerar teste de respiração espontânea
Critério de exclusão:
- Presença de traqueostomia
- Trauma facial recente
- Hemorragia gastrointestinal ativa
- Status de não intubar e
- Uso planejado de BiPAP após a extubação.
- Pacientes com lesões ou fraturas da coluna vertebral instáveis.
- IMC > 50
- Pacientes com marca-passo cardíaco
- Lesão por queimadura com defeito na pele
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Almofada nasal CPAP
|
CPAP de almofada nasal em pacientes extubados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
• Volume pulmonar expiratório final (EELV) determinado por tomografia de impedância elétrica após cânula nasal de alto fluxo e almofada nasal CPAP
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
EELV anterior, médio-anterior, médio-posterior e posterior em cada tempo
Prazo: no dia 1
|
no dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lee Chao-Hsien, MD, +886975835770 l49428@mmh.org.tw
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
18 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14MMHIS167
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