Keuhkojen tilavuuden muutos ei-invasiivisen positiivisen painehengityksen välillä nenätyynyn ja korkeavirtauksen nenäkanyylin välillä
torstai 11. joulukuuta 2014 päivittänyt: Mackay Memorial Hospital
Sähköimpedanssitomografian (EIT) havaitseman keuhkojen tilavuuden muutoksen ero ei-invasiivisen ylipainehengityksen (NIPPV) nenätyynyn ja korkean virtauksen nenäkanyylin välillä ekstubaatiopotilailla
Keuhkojen tilavuuden muutoseroa seurataan sähköimpedanssitomografialla ennen ja jälkeen ei-invasiivisen positiivisen painehengityksen käytön nenätyynyllä ja korkeavirtausnenäkanyylillä ekstubaatiopotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sähköimpedanssitomografia voi seurata tehokkaasti keuhkojen tilavuuden muutosta tehohoitopotilailla, jotka olivat mekaanisen ventilaattorin tai noninvasiivisen ylipainehengityslaitteen tuessa.
Jatkuva positiivisen hengitysteiden paineen (CPAP) tukeminen nenätyynyllä ja korkean virtauksen nenäkanyylillä voi parantaa sisäänhengitystoimintoa ekstuboiduilla potilailla.
Keuhkojen tilavuuden muutoksen tai funktionaalisen jäännöstilavuuden (FRC) muutoksen laajuutta näitä kahta laitetta käyttämällä ei kuitenkaan koskaan tutkittu aiemmin ekstuboiduilla potilailla.
Tutkijat tarkastavat uloshengityksen lopun keuhkojen tilavuuden (EELV), anteriorisen, medio-anteriorisen, medio-posteriorisen ja posteriorisen EELV:n sähköimpedanssitomografialla näiden kahden laitteen käytön jälkeen ekstuboiduilla potilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- Mackay Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- >20v
- Kaikki ekstuboidut potilaat spontaanin hengityskokeen sietämisen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Trakeostoman läsnäolo
- Viimeaikainen kasvojen trauma
- Aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto
- Älä-intuboi tila ja
- BiPAP:n suunniteltu käyttö ekstuboinnin jälkeen.
- Potilaat, joilla on epävakaita selkärangan vaurioita tai murtumia.
- BMI > 50
- Potilaat, joilla on sydämentahdistin
- Palovamma, johon liittyy ihovaurio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CPAP nenätyyny
|
Nenätyyny CPAP ekstuboiduilla potilailla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
• Uloshengityksen lopputilavuus (EELV) määritetty sähköimpedanssitomografialla korkeavirtauksen nenäkanyylin ja nenätyynyn CPAP:n jälkeen
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Anterior, medio-anterior, medio-posterior ja posterior EELV joka kerta
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lee Chao-Hsien, MD, +886975835770 l49428@mmh.org.tw
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 18. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 15. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14MMHIS167
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .