Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменение объема легких между неинвазивной вентиляцией с положительным давлением с помощью назальной подушки и назальной канюлей с высоким потоком

11 декабря 2014 г. обновлено: Mackay Memorial Hospital

Разница в изменении объема легких, обнаруженном с помощью электроимпедансной томографии (EIT), между неинвазивной вентиляцией с положительным давлением (NIPPV) с поддержкой носовой подушки и носовой канюли с высоким потоком у пациентов после экстубации

Разница в изменении объема легких будет контролироваться с помощью электроимпедансной томографии до и после использования неинвазивной вентиляции с положительным давлением с помощью назальной подушки и высокопоточной назальной канюли у пациентов после экстубации.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Электроимпедансная томография может эффективно контролировать изменение объема легких у пациентов в отделении интенсивной терапии, которые находились на искусственной вентиляции легких или неинвазивной поддержке вентилятора с положительным давлением. Непрерывная поддержка положительного давления в дыхательных путях (CPAP) с помощью назальной подушки и назальной канюли с высокой пропускной способностью может улучшить функцию вдоха у экстубированных пациентов. Однако степень изменения объема легких или изменения функционального остаточного объема (ФОЕ) при использовании этих двух устройств ранее никогда не исследовалась у экстубированных пациентов. Исследователи проверят объем легких в конце выдоха (EELV), передний, медио-передний, медио-задний и задний EELV с помощью электроимпедансной томографии после использования этих двух устройств у экстубированных пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Mackay Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • >20 лет/о
  • Любые экстубированные пациенты после пробной попытки спонтанного дыхания

Критерий исключения:

  • Наличие трахеостомы
  • Недавняя травма лица
  • Активное желудочно-кишечное кровотечение
  • статус «не интубировать» и
  • Плановое использование BiPAP после экстубации.
  • Пациенты с нестабильными повреждениями позвоночника или переломами.
  • ИМТ> 50
  • Пациенты с кардиостимулятором
  • Ожоговая травма с дефектом кожи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Носовая подушка СИПАП
Устройство: Носовая подушка CPAP
Носовая подушка CPAP у экстубированных пациентов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
• Объем легких в конце выдоха (EELV), определенный с помощью электроимпедансной томографии после высокопоточной назальной канюли и назальной подушки CPAP.
Временное ограничение: в день 1
в день 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Передняя, ​​медио-передняя, ​​медио-задняя и задняя EELV в каждый момент времени
Временное ограничение: в день 1
в день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mackay Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Lee Chao-Hsien, MD, +886975835770 l49428@mmh.org.tw

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14MMHIS167

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться