このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

病院前挿管後の 1 年間の転帰

2016年10月27日 更新者:Toni Pakkanen, MD、Tampere University Hospital
この研究の主な目的は、EMS 医師によって治療された心停止ではない重症患者または重傷患者の長期転帰を説明することでした。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

ヘリコプター緊急医療サービス (HEMS) の目的は、病院前の患者のケアにおいて地上の EMS ユニットを補完することです。 重度の院外患者における高度な気道管理の必要性は、患者の状態の重症度の 1 つの指標と見なすことができます。

最近のヨーロッパのイニシアチブは、高度な気道管理が、医師が提供する病院前ケアの上位 5 つの研究優先事項に含まれることを示唆しています。

この研究の主な目的は、EMS 医師によって治療された心停止ではない重症患者または重傷患者の長期転帰を説明することでした。 私たちの二次的な目的は、EMS 医師が病院前で気管挿管を行った場合の適応と原因を特定することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

483

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

HEMS医師によって気道が確保されたすべての非心停止患者。

説明

包含基準:

  • すべての非心停止患者。

除外基準:

  • -病院前の挿管につながる事件の前に、日常生活の活動において個人的な支援が必要であることがわかっている患者(結果評価)。
  • HEMS到着前にEMSで挿管された患者。
  • 現場または輸送中の死亡。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HEMS治療患者
HEMS医師により気道が確保された患者。
HEMS医師の病院前挿管

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
死亡
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グラスゴー結果スコア (GOS)
時間枠:1年
GOS 1 = 死亡 GOS 2 = 神経学的転帰不良 GOS 3 = 神経学的転帰良好 元の 5 段階分類から変更。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Arvi Yli-Hankala, Professor、Tampere University Hospital
  • 主任研究者:Toni VS Pakkanen, MD、Tampere University Hospital
  • スタディチェア:Ilkka Virkkunen, MD, PhD、Tampere University Hospital
  • スタディチェア:Tom Silfvast, MD, PhD、Helsinki University Central Hospital
  • スタディチェア:Tarja Randell, MD, PhD、Helsinki University Central Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月30日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月27日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する