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Resultado de un año después de la intubación prehospitalaria

27 de octubre de 2016 actualizado por: Toni Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
El objetivo principal de este estudio fue describir el resultado a largo plazo de pacientes gravemente enfermos o gravemente heridos que no sufrieron un paro cardíaco tratados por un médico de EMS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de los servicios médicos de emergencia en helicóptero (HEMS) es complementar las unidades terrestres de EMS en el cuidado de pacientes prehospitalarios. La necesidad de un manejo avanzado de la vía aérea en pacientes críticos extrahospitalarios puede considerarse como un indicador de la gravedad del estado del paciente.

Una iniciativa europea reciente sugirió que se incluyera el manejo avanzado de las vías respiratorias entre las cinco principales prioridades de investigación para la atención prehospitalaria proporcionada por médicos. Hasta donde sabemos, ningún estudio previo describe el resultado a largo plazo de los pacientes prehospitalarios críticos tratados por un médico de EMS.

El objetivo principal de este estudio fue describir el resultado a largo plazo de pacientes gravemente enfermos o gravemente heridos que no sufrieron un paro cardíaco tratados por un médico de EMS. Nuestros objetivos secundarios fueron determinar las indicaciones y causas de la intubación endotraqueal prehospitalaria realizada por el médico del SEM.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

483

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes sin paro cardíaco, cuya vía aérea fue asegurada por el médico de HEMS.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes sin paro cardíaco.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con necesidad conocida de asistencia personal en las actividades de la vida diaria antes del incidente que motivó la intubación prehospitalaria (evaluación de resultados).
  • Pacientes intubados por EMS antes de la llegada de HEMS.
  • Muerte en la escena o durante el transporte.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes tratados con HEMS
Pacientes cuyas vías respiratorias fueron aseguradas por el médico HEMS.
Intubación prehospitalaria del médico HEMS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de resultado de Glasgow (GOS)
Periodo de tiempo: 1 año
GOS 1 = Muerte GOS 2 = Mal resultado neurológico GOS 3 = Buen resultado neurológico Modificado de la clasificación original de 5 pasos.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Arvi Yli-Hankala, Professor, Tampere University Hospital
  • Investigador principal: Toni VS Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
  • Silla de estudio: Ilkka Virkkunen, MD, PhD, Tampere University Hospital
  • Silla de estudio: Tom Silfvast, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
  • Silla de estudio: Tarja Randell, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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