Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett års utfall efter prehospital intubation

27 oktober 2016 uppdaterad av: Toni Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
Det primära syftet med denna studie var att beskriva det långsiktiga resultatet av kritiskt sjuka eller svårt skadade patienter som inte fått hjärtstillestånd som behandlats av en EMS-läkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med helikopternödsjukvården (HEMS) är att komplettera marksjukvårdsenheter i vården av prehospitala patienter. Behovet av avancerad luftvägsbehandling hos kritiska patienter utanför sjukhus kan betraktas som en indikator på hur allvarlig patientens tillstånd är.

Ett nyligen genomfört europeiskt initiativ föreslog att avancerad luftvägshantering skulle inkluderas i de fem främsta forskningsprioriteringarna för prehospital vård som tillhandahålls av läkare. Såvitt vi vet beskriver inga tidigare studier det långsiktiga resultatet av kritiska prehospitala patienter som behandlats av en EMS-läkare.

Det primära syftet med denna studie var att beskriva det långsiktiga resultatet av kritiskt sjuka eller svårt skadade patienter som inte fått hjärtstillestånd som behandlats av en EMS-läkare. Våra sekundära syften var att fastställa indikationerna och orsakerna till att EMS-läkare utförde prehospital endotrakeal intubation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

483

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter utan hjärtstillestånd, vars luftvägar säkrades av HEMS-läkaren.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla icke-hjärtstoppspatienter.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med känt behov av personlig assistans i aktiviteter i det dagliga livet före händelsen som leder till prehospital intubation (utvärdering av utfall).
  • Patienter intuberade av EMS innan HEMS ankomst.
  • Död på plats eller under transport.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HEMS-behandlade patienter
Patienter vars luftvägar säkrades av HEMS-läkaren.
Procedur: Intubation
HEMS läkare prehospital intubation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Glasgow Resultatresultat (GOS)
Tidsram: 1 år
GOS 1 = Död GOS 2 = Dåligt neurologiskt utfall GOS 3 = Bra neurologiskt utfall Ändrad från den ursprungliga 5-stegsklassificeringen.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tampere University Hospital

Utredare

  • Studierektor: Arvi Yli-Hankala, Professor, Tampere University Hospital
  • Huvudutredare: Toni VS Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
  • Studiestol: Ilkka Virkkunen, MD, PhD, Tampere University Hospital
  • Studiestol: Tom Silfvast, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
  • Studiestol: Tarja Randell, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2014

Första postat (Uppskatta)

4 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2016

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 9N088

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera