Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et-årigt resultat efter præhospital intubation

27. oktober 2016 opdateret af: Toni Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
Det primære formål med denne undersøgelse var at beskrive det langsigtede resultat af kritisk syge eller alvorligt sårede patienter, der ikke var i hjertestop, behandlet af en EMS-læge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med helikopter akutmedicinske tjenester (HEMS) er at supplere EMS-enheder på jorden i plejen af ​​præhospitale patienter. Behovet for avanceret luftvejsbehandling hos kritiske patienter uden for hospitalet kan betragtes som en indikator for sværhedsgraden af ​​patientens tilstand.

Et nyligt europæisk initiativ foreslog, at avanceret luftvejsbehandling skulle inkluderes i top fem forskningsprioriteter for præhospital pleje af læger. Så vidt vi ved, beskriver ingen tidligere undersøgelser det langsigtede resultat af kritiske præhospitale patienter behandlet af en EMS-læge.

Det primære formål med denne undersøgelse var at beskrive det langsigtede resultat af kritisk syge eller alvorligt sårede patienter, der ikke var i hjertestop, behandlet af en EMS-læge. Vores sekundære mål var at bestemme indikationerne og årsagerne til, at EMS-læge udførte præhospital endotracheal intubation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

483

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle ikke-hjertestoppatienter, hvis luftveje blev sikret af HEMS-lægen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle ikke-hjertestoppatienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med et kendt behov for personlig assistance i dagligdagens aktiviteter forud for hændelsen, der fører til præhospital intubation (resultatevaluering).
  • Patienter intuberet af EMS før HEMS ankomst.
  • Død på stedet eller under transport.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HEMS-behandlede patienter
Patienter, hvis luftveje blev sikret af HEMS-lægen.
Procedure: Intubation
HEMS læge præhospital intubation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glasgow Outcome Score (GOS)
Tidsramme: 1 år
GOS 1 = Død GOS 2 = Dårligt neurologisk resultat GOS 3 = Godt neurologisk resultat Ændret fra den oprindelige 5-trins klassifikation.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tampere University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Arvi Yli-Hankala, Professor, Tampere University Hospital
  • Ledende efterforsker: Toni VS Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
  • Studiestol: Ilkka Virkkunen, MD, PhD, Tampere University Hospital
  • Studiestol: Tom Silfvast, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
  • Studiestol: Tarja Randell, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2014

Først opslået (Skøn)

4. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2016

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9N088

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intubation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner