Годовой результат после догоспитальной интубации
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью вертолетных служб неотложной медицинской помощи (HEMS) является дополнение наземных подразделений скорой помощи при оказании помощи пациентам на догоспитальном этапе. Необходимость расширенного обеспечения проходимости дыхательных путей у внебольничных пациентов в критическом состоянии можно рассматривать как один из показателей тяжести состояния пациента.
Недавняя европейская инициатива предложила включить расширенное управление дыхательными путями в число пяти основных приоритетов исследований догоспитальной помощи, оказываемой врачом. Насколько нам известно, ни одно из предыдущих исследований не описывало долгосрочные результаты лечения критических догоспитальных пациентов врачом скорой медицинской помощи.
Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы описать долгосрочные результаты лечения пациентов в критическом состоянии или с тяжелыми травмами без остановки сердца, которых лечил врач скорой помощи. Наши вторичные цели заключались в том, чтобы определить показания и причины для выполнения врачом EMS догоспитальной эндотрахеальной интубации.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты без остановки сердца.
Критерий исключения:
- Пациенты с известной потребностью в личной помощи в повседневной жизни до инцидента, приведшего к догоспитальной интубации (оценка результатов).
- Пациенты, интубированные с помощью EMS до прибытия HEMS.
- Смерть на месте или во время транспортировки.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, пролеченные HEMS
Пациенты, чьи дыхательные пути были защищены врачом HEMS.
|
Врач HEMS догоспитальная интубация
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка исходов в Глазго (GOS)
Временное ограничение: 1 год
|
GOS 1 = Смерть GOS 2 = Плохой неврологический исход GOS 3 = Хороший неврологический исход Модифицировано по сравнению с исходной 5-ступенчатой классификацией.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Arvi Yli-Hankala, Professor, Tampere University Hospital
- Главный следователь: Toni VS Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
- Учебный стул: Ilkka Virkkunen, MD, PhD, Tampere University Hospital
- Учебный стул: Tom Silfvast, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
- Учебный стул: Tarja Randell, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9N088
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .