Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ett års utfall etter prehospital intubasjon

27. oktober 2016 oppdatert av: Toni Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
Hovedmålet med denne studien var å beskrive det langsiktige utfallet av kritisk syke eller alvorlig skadde pasienter som ikke var i hjertestans behandlet av en EMS-lege.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med helikopter akuttmedisinske tjenester (HEMS) er å supplere EMS-enheter på bakke i omsorgen for prehospitale pasienter. Behovet for avansert luftveisbehandling hos kritiske pasienter utenfor sykehus kan betraktes som en indikator på alvorlighetsgraden av pasientens tilstand.

Et nylig europeisk initiativ foreslo at avansert luftveisbehandling skulle inkluderes i de fem beste forskningsprioriteringene for prehospital behandling av lege. Så vidt vi vet, beskriver ingen tidligere studier det langsiktige resultatet av kritiske prehospitale pasienter behandlet av en EMS-lege.

Hovedmålet med denne studien var å beskrive det langsiktige utfallet av kritisk syke eller alvorlig skadde pasienter som ikke var i hjertestans behandlet av en EMS-lege. Våre sekundære mål var å bestemme indikasjonene og årsakene til at EMS-lege utførte prehospital endotrakeal intubasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

483

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som ikke har hjertestans, hvis luftveier ble sikret av HEMS-legen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som ikke har hjertestans.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kjent behov for personlig assistanse i dagliglivets aktiviteter før hendelsen førte til prehospital intubasjon (resultatevaluering).
  • Pasienter intubert av EMS før HEMS ankomst.
  • Død på stedet eller under transport.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
HEMS-behandlede pasienter
Pasienter hvis luftveier ble sikret av HEMS-legen.
Fremgangsmåte: Intubasjon
HEMS lege prehospital intubasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glasgow resultatpoeng (GOS)
Tidsramme: 1 år
GOS 1 = Død GOS 2 = Dårlig nevrologisk utfall GOS 3 = Godt nevrologisk utfall Modifisert fra den opprinnelige 5-trinns klassifiseringen.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tampere University Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Arvi Yli-Hankala, Professor, Tampere University Hospital
  • Hovedetterforsker: Toni VS Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
  • Studiestol: Ilkka Virkkunen, MD, PhD, Tampere University Hospital
  • Studiestol: Tom Silfvast, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
  • Studiestol: Tarja Randell, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2016

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 9N088

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere