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Résultat à un an après l'intubation préhospitalière

27 octobre 2016 mis à jour par: Toni Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
L'objectif principal de cette étude était de décrire les résultats à long terme des patients gravement malades ou gravement blessés non en arrêt cardiaque traités par un médecin EMS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif des services médicaux d'urgence par hélicoptère (SMUH) est de compléter les SMU au sol dans la prise en charge des patients préhospitaliers. La nécessité d'une prise en charge avancée des voies respiratoires chez les patients critiques non hospitalisés peut être considérée comme un indicateur de la gravité de l'état du patient.

Une initiative européenne récente a suggéré que la gestion avancée des voies respiratoires soit incluse dans les cinq principales priorités de recherche pour les soins préhospitaliers fournis par un médecin. À notre connaissance, aucune étude antérieure ne décrit les résultats à long terme des patients préhospitaliers critiques traités par un médecin EMS.

L'objectif principal de cette étude était de décrire les résultats à long terme des patients gravement malades ou gravement blessés non en arrêt cardiaque traités par un médecin EMS. Nos objectifs secondaires étaient de déterminer les indications et les causes de l'intubation endotrachéale préhospitalière effectuée par le médecin EMS.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

483

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients sans arrêt cardiaque, dont les voies respiratoires ont été sécurisées par le médecin SMUH.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients sans arrêt cardiaque.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant un besoin connu d'assistance personnelle dans les activités de la vie quotidienne avant l'incident ayant conduit à l'intubation préhospitalière (évaluation des résultats).
  • Patients intubés par EMS avant l'arrivée de l'HEMS.
  • Décès sur place ou pendant le transport.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients traités par HEMS
Patients dont les voies respiratoires ont été sécurisées par le médecin SMUH.
Intubation préhospitalière du médecin HEMS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité
Délai: 1 année
1 année

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat de Glasgow (GOS)
Délai: 1 an
GOS 1 = Décès GOS 2 = Mauvais résultat neurologique GOS 3 = Bon résultat neurologique Modification de la classification originale en 5 étapes.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Arvi Yli-Hankala, Professor, Tampere University Hospital
  • Chercheur principal: Toni VS Pakkanen, MD, Tampere University Hospital
  • Chaise d'étude: Ilkka Virkkunen, MD, PhD, Tampere University Hospital
  • Chaise d'étude: Tom Silfvast, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
  • Chaise d'étude: Tarja Randell, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2014

Première publication (Estimation)

4 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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