骨髄異形成症候群の診断および再発時の末梢血および骨髄評価による新しい予後因子のコホート研究
2019年1月25日 更新者：Yonsei University
骨髄異形成症候群（MDS）患者の診断時および再発時に末梢血および骨髄検査を行うことで、治療に対する反応を予測できる予後因子を特定できる分子遺伝学的検査を開発し、予後因子に基づいた将来の治療戦略の確立に貢献する.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- 募集
- Severance Hospital
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コンタクト：
- Joon-Won Cheong, MD, Ph.D
- 電話番号：82-2-2228-1970
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
セブランス病院でMDSと診断された患者。
すべての患者は、研究の開始日から行われる研究に適格です。
書面による同意が得られた場合、患者は登録されます。
年間の罹患率を考慮し、研究期間中の対象患者数は 1,000 人です。
説明
包含基準:
セブランス病院で骨髄穿刺と生検によりMDSと診断されました。
- 16歳以上の男女。 ③ コホートへの参加に対する患者の同意書 ④ 研究期間中の死亡は同意の放棄
除外基準:
①同意書の拒否または理解に苦しむこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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新しい予後因子を調べるための MDS 患者数
時間枠：10年
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10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (予想される)
2023年7月1日
研究の完了 (予想される)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月31日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月25日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。