Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kohortstudie av nya prognostiska faktorer med utvärdering av perifert blod och benmärg vid tidpunkten för diagnos och återfall vid myelodysplastiskt syndrom

25 januari 2019 uppdaterad av: Yonsei University
Utveckla ett molekylärgenetiskt test som kan identifiera prognostiska faktorer som kan förutsäga behandlingssvar och för att bidra till upprättandet av framtida terapeutiska strategier baserat på prognostiska faktorer genom att genomgå perifer blod- och benmärgsundersökning av patienter med myelodysplastiskt syndrom (MDS) vid diagnos och återfall .

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
        • Rekrytering
        • Severance Hospital
        • Kontakt:
          • Joon-Won Cheong, MD, Ph.D
          • Telefonnummer: 82-2-2228-1970

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som får diagnosen MDS på Severance Hospital. Alla patienter är kvalificerade för studier som äger rum från studiens startdag. Patienter skrivs in om skriftligt medgivande erhålls. Med tanke på den årliga incidensen av sjukdomen är målgrupp för patienter 1 000 personer under studieperioden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • MDS diagnostiserats genom benmärgsaspiration och biopsi på Severance Hospital.

    • Man och kvinna över 16 år. ③ Skriftligt samtycke från patienten att delta i kohorten ④ Dödsfall under studieperioden är avstående från samtycke

Exklusions kriterier:

① Avslag eller problem med att förstå det skriftliga samtycket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antalet patienter med MDS för att undersöka nya prognostiska faktorer
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2014

Första postat (Uppskatta)

5 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2013-0479

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myelodysplastiskt syndrom

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera