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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02330692
골수이형성증후군의 진단 및 재발 시 말초 혈액 및 골수 평가를 통한 새로운 예후 인자에 대한 코호트 연구
2019년 1월 25일 업데이트: Yonsei University
골수이형성증후군(MDS) 환자의 진단 및 재발시 말초혈액 및 골수검사를 통해 치료에 대한 반응을 예측할 수 있는 예후인자를 발굴하고, 예후인자를 기반으로 향후 치료전략 수립에 기여할 수 있는 분자유전학적 검사법 개발 .
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 120-752
- 모병
- Severance Hospital
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연락하다:
- Joon-Won Cheong, MD, Ph.D
- 전화번호: 82-2-2228-1970
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
세브란스병원에서 MDS 진단을 받은 환자.
모든 환자는 연구 시작일부터 발생하는 연구에 적격합니다.
서면 동의를 얻은 경우 환자가 등록됩니다.
질병의 연간 발생률을 고려하여 연구 기간 동안 대상 환자 모집단은 1,000명입니다.
설명
포함 기준:
세브란스병원에서 골수흡인 및 생검으로 MDS 진단.
- 만 16세 이상의 남녀. ③ 코호트 참여에 대한 환자의 서면 동의서 ④ 연구 기간 중 사망 시 동의 포기
제외 기준:
① 동의서의 거부 또는 이해 곤란
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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새로운 예후 인자를 조사하기 위한 MDS 환자의 수
기간: 10 년
|
10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 31일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .