ED 患者に対する Skinlink と縫合糸の比較 (Skinlink)
2016年5月17日 更新者：Kim Hyeongtae、Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
ED患者に対するスキンリンクと縫合糸の比較：無作為対照試験
この研究の目的は、ED患者の単純創傷の治療において、「ロイコサンスキンリンク」のデバイスを使用した縫合が「ナイロン」の縫合よりも迅速かつ安全であるかどうかを判断することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、ASI|KR|KS013|SEOUL
- KangNam Sacred Heart Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
選択基準は、年齢18～75歳、部分的な厚さの裂傷の存在、全身異常のない一般的に良好な健康状態、14日間のフォローアップのために戻ることに同意、および書面によるインフォームドコンセントでした。
除外基準は、糖尿病、末梢血管疾患、または出血性疾患の以前の診断でした。ケロイド形成または瘢痕肥大の病歴;シアノアクリレート化合物またはホルムアルデヒドに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：スキンリンク
単純な裂傷 (長さ < 5cm) にスキンリンクを適用する
|
Skinlinkを使用した縫合
|
|
他の：ナイロン
単純な裂傷 (長さ < 5cm) にナイロンを使用した従来の縫合糸の適用
|
ナイロンを使用した従来の縫合
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
縫合完了までの時間
時間枠：1年
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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裂開
時間枠：1年
|
1年
|
|
感染率
時間枠：1年
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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