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ED 患者 Skinlink 与缝线的比较 (Skinlink)

2016年5月17日 更新者:Kim Hyeongtae、Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

ED 患者 Skinlink 与缝合的比较:一项随机对照试验

本研究的目的是确定在治疗 ED 患者的简单伤口时,使用“Leukosan Skinlink”装置缝合是否比“尼龙”装置缝合更快、更安全。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

49

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、ASI|KR|KS013|SEOUL
        • KangNam Sacred Heart Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准为年龄 18-75 岁,存在部分皮层撕裂伤,总体健康状况良好,无全身异常,同意返回进行 14 天随访,并签署知情同意书。 排除标准是既往诊断为糖尿病、外周血管疾病或出血性疾病;瘢痕疙瘩形成或疤痕肥大的历史;对氰基丙烯酸酯化合物或甲醛过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:皮肤链接
在简单撕裂伤(长度 < 5 厘米)上应用 Skinlink
使用 Skinlink 缝合
其他:尼龙
简单撕裂伤(长度 < 5 厘米)使用尼龙进行常规缝合
使用尼龙的常规缝合

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
完成缝合所需时间
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
裂开
大体时间:1年
1年
感染率
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年1月5日

首次发布 (估计)

2015年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月17日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Skinlink_SHH

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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