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ソーシャル ポンド オフ デジタル (ソーシャル POD) 調査 (SocialPOD)

2015年6月23日 更新者:Brie Turner-McGrievy、University of South Carolina

健康的な行動を促すためのソーシャル ネットワークの改良とパイロット テスト: The Social Pounds Off Digitally (Social POD) Study

スマートフォンは、健康関連の行動 (運動、食事など) を監視し、健康増進に強力な役割を果たす可能性のあるソーシャル サポートを提供する機能を備えています。 この調査の目的は、ソーシャル ネットワーク、レコメンデーション システム、動機付け研究、および健康行動理論の組み合わせに基づいて、パーソナライズされた健康モニタリングと相互作用のために Social POD アプリを改良し、パイロット テストすることです。 提案されたプロジェクトの目的は、理論に基づくポッドキャスト (TBP) と市販のカロリーおよび体重追跡アプリ (現在最も一般的な食事の自己モニタリング方法) と TBP に加えて、自己モニタリングとソーシャル サポート/Social POD アプリに参加するためのインセンティブ ポイント (TBP+Social POD) を比較します。

調査の概要

詳細な説明

目的と意義。 スマートフォンは、健康関連の行動 (運動、食事など) を監視し、健康増進に強力な役割を果たす可能性のあるソーシャル サポートを提供する機能を備えています。 この調査の目的は、ソーシャル ネットワーク、レコメンデーション システム、動機付け研究、および健康行動理論の組み合わせに基づいて、パーソナライズされた健康モニタリングと相互作用のために Social POD アプリを改良し、パイロット テストすることです。 現在、肥満および過体重 (BMI >25 kg/m2) の成人 (n=20) を対象に、基本的なソーシャル POD アプリを使用してユーザビリティ テストを実施するための募集を行っています。 私たちが提案するプロジェクトは、過体重および肥満の成人に対する mHealth 介入を調査する現在の一連の研究を補完しようとするもので、2 つの目的があります。

目的 1: ユーザビリティ テストの結果に基づいてインテリジェント ソーシャル エージェント モバイル アプリ (Social POD) を改良し、3 か月間のランダム化比較試験 (RCT) で使用する新しいコンポーネント (インセンティブ システム) を開発します。

目的 2: 過体重および肥満の成人 (N=150) を対象に 3 か月のパイロット RCT を実施し、理論に基づくポッドキャスト (TBP) と、市販のカロリーおよび体重追跡アプリ (現在最も人気のあるダイエッ​​トの自己管理アプリ) を使用したセルフモニタリングを比較します。モニタリング方法)9 対 TBP プラス自己モニタリングおよびソーシャル サポート/Social POD アプリに参加するためのインセンティブ ポイント(TBP+Social POD)。

インセンティブ システムを含む目標 1 を通じて最終的な介入が開発されると、150 人の太りすぎの成人 Android スマートフォン所有者 (BMI 25-49.9) を募集します。 キロ/平方メートル; 18 歳から 65 歳。 >30% AA) 私たちの強化された介入の 3 か月のパイロットに参加します。 2 つのグループの体重の違いを検出することが、私たちの主な研究目標です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29208
        • University of South Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過体重または肥満(BMI 25 ~ 49.9 kg/m2)
  • 自分と Android の携帯電話またはタブレット

除外基準:

  • 現在妊娠中です
  • 18歳未満または65歳以上
  • サウスカロライナ大学での 3 つの会議に出席できない
  • インターネットとコンピューターにアクセスできない
  • 体重を自己測定するための体重計にアクセスできない
  • 2 つのグループのいずれかに無作為に割り付けられることを望まない
  • 精神疾患、薬物またはアルコール依存症、または制御されていない甲状腺の状態がある
  • 心臓病、糖尿病、脳卒中の過去の発生率など、重大な健康状態がある
  • 摂食障害がある
  • 現在減量プログラムに参加しているか、減量薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:理論ベースのポッドキャスト

理論に基づいたポッドキャスト (TBP) を介して配信される 3 か月間の減量介入と、市販のカロリーおよび体重追跡アプリ (現在最も人気のある食事の自己監視方法) を使用した自己監視を受け取ります。

介入: ポッドキャスト + モバイル ダイエット アプリ

モバイルアプリを使用して、減量に関連する行動を追跡し、ポッドキャストを介して研究関連の減量情報を受信します。
実験的:理論ベースのポッドキャスト + ソーシャル POD

理論ベースのポッドキャスト (TBP) を介して配信される 3 か月間の減量介入に加えて、ソーシャル ポッド アプリ (TBP+ソーシャル ポッド) に参加するためのセルフ モニタリングおよびソーシャル サポート/インセンティブ ポイントを受け取ります。

介入: ポッドキャスト + 理論に基づいたモバイル ダイエット アプリ

理論に基づいたモバイルアプリを使用して、減量に関連する行動を追跡し、ポッドキャストを介して研究関連の減量情報を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
減量
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月23日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00034960

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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