子癇前症の予測因子としての胎盤タンパク質 13 血清エンドグリンおよび子宮ドップラー指数
2017年3月18日 更新者：Ahmed Maged、Cairo University
子癇前症の予測因子としての母体血清胎盤タンパク質 13 血清エンドグリンおよび子宮ドップラー指数、および母体および新生児の転帰との関係
50 人の妊婦を 2 つのグループに分け、25 人を対照グループ、25 人を高リスクグループとした。彼らは、妊娠11〜14週の妊娠第一期に子宮動脈ドップラー検査、母体血清の測定および(MTHFR)遺伝子多型の検出を受け、すべての妊娠は子癇前症の発症について40週まで追跡調査された。
調査の概要
詳細な説明
50 人の妊婦を 2 つのグループに分け、25 人を対照グループ、25 人を高リスクグループとした。彼らは、妊娠11〜14週の妊娠第一期に子宮動脈ドップラー検査、母体血清（pp-13）の測定、および（MTHFR）遺伝子多型の検出を受け、子癇前症の発症についてすべての妊娠を40週まで追跡調査した。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、12151
- Kasr Alainy medical school
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠11～14週の妊婦
説明
包含基準:
- 妊娠11～14週の妊婦
除外基準:
- 胎児の異常 糖尿病、腎臓病、肝臓病などのその他の医学的疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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前発赤血症
女性は子癇前症を発症しました。
超音波モニタリングと子宮動脈ドップラー
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子宮動脈ドップラー評価
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コントロール
妊娠中ずっと血圧が正常な女性。
超音波モニタリングと子宮動脈ドップラー
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子宮動脈ドップラー評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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子癇前症の発症
時間枠：妊娠40週目
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妊娠40週目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ahmed Maged、Kasr Alainy medical school
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月28日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月18日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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