分娩中の女性の血液サンプルにおける単球から好中球への移行

蓄積された証拠は、悪性腫瘍が栄養供給を確立し、宿主の免疫応答を回避または編集するために使用する増殖性、侵襲性、および免疫寛容メカニズムが、正常な妊娠中に発生中の胎盤によって使用されるものと同様であることを示唆しています。 正常組織を介して侵入する共通の能力に加えて、癌細胞と発達中の胎盤の細胞の両方が、免疫特権と血管新生の両方を支える微小環境を作り出します。

CD11b+Gr1+ 細胞は、未熟骨髄細胞 (IMC) からなる骨髄由来細胞 (BMDC) の不均一な集団であり、骨髄由来サプレッサー細胞として最初に説明されました。 健康な個人では、骨髄で生成された IMC は、成熟した顆粒球、マクロファージ、または樹状細胞 (DC) に分化します。 これらの細胞は、ヒト腫瘍の動物モデルで免疫抑制を仲介する上で重要な役割を果たすことが示されています。 骨髄造血における腫瘍誘発性変化の結果として、IMCは末梢血、リンパ器官、および腫瘍組織自体で発見されています。 いくつかの腫瘍タイプの患者では、IMCの集団の増加が確認されました。 従って、共通骨髄マーカーＣＤ３３を発現するが、ＭＨＣクラスＩＩ分子ＨＬＡＤＲなどの成熟骨髄細胞のマーカーを欠く患者の末梢血で検出されるＩＭＣ。

IMCは、サイトカイン環境を調節することにより、また血管新生を促進することにより血管リモデリングを介して、腫瘍の成長と転移を積極的に促進することが示されています。

私たちの研究室では、IMCが妊娠マウスの胎盤に浸潤し、血管新生を積極的に促進することが実証されています。 これらの細胞は、悪性腫瘍に存在する IMC と顕著な類似性を示します。 したがって、ヒトの胎盤にもかなりの数の IMC が浸潤しています。 ヒト胎盤の免疫染色は、IMC が胎盤 CD45+ 骨髄由来造血細胞全体の約 25% (範囲 10-40%) を構成し、この集団が毛細血管の近くに位置することを示しました。 また、適応免疫応答を調節することが最初に記載された細胞である未成熟DCも、脈絡膜血管新生、子宮内膜症、および腫瘍のモデルで血管新生を促進することを実証しました。

これは、2014 年 1 月 1 日から 2014 年 12 月 31 日の間に私たちの部門で出産した妊婦の患者の血液サンプルに関するレトロスペクティブ研究であり、単球と好中球の量を比較します。 2.選択的帝王切開。

私たちの以前の調査結果によると、アクティブな分娩中の単球は、分娩の兆候のない女性よりも低いという仮説を立てています。 また、好中球は分娩の兆候のない女性よりも活発な分娩でより豊富になるという仮説も立てています。

2014 年に当科で出産した女性の匿名の電子データを、次の適格な基準に従ってスクリーニングする予定です。2 つのカテゴリに階層化されています。 2. 分娩の徴候がなく選択的帝王切開で入院した女性。

2つの集団間で入院日に採取された血球数における単球と好中球の量を比較します。