노동 여성의 혈액 샘플에서 단핵구에서 호중구로의 이동

축적된 증거는 악성 종양이 영양 공급을 확립하고 숙주 면역 반응을 회피하거나 편집하기 위해 사용하는 증식, 침습 및 면역 관용 메커니즘이 정상적인 임신 중에 발달하는 태반에서 사용되는 메커니즘과 유사하다는 것을 시사합니다. 정상 조직을 통해 침입할 수 있는 공유 능력 외에도 암 세포와 발달 중인 태반 세포는 모두 면역학적 특권과 혈관 신생을 지원하는 미세 환경을 만듭니다.

CD11b+Gr1+ 세포는 미성숙 골수 세포(IMC)로 구성된 골수 유래 세포(BMDC)의 이종 집단이며 처음에는 골수 유래 억제 세포로 설명되었습니다. 건강한 개인의 경우 골수에서 생성된 IMC는 성숙한 과립구, 대식세포 또는 수지상 세포(DC)로 분화됩니다. 이 세포는 인간 종양의 동물 모델에서 면역 억제를 매개하는 데 필수적인 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 골수 형성에서 종양 유발 변경의 결과로 IMC는 말초 혈액, 림프 기관 및 종양 조직 자체에서 발견되었습니다. 여러 종양 유형을 가진 환자에서 증가된 IMC 집단이 확인되었습니다. 따라서, 그러한 환자의 말초 혈액에서 검출된 IMC는 일반적인 골수성 마커 CD33을 발현하지만 MHC 클래스 II 분자 HLADR과 같은 성숙한 골수 세포의 마커가 부족합니다.

IMC는 사이토카인 환경을 조절하고 혈관 신생을 촉진하여 혈관 리모델링을 통해 종양 성장과 전이를 적극적으로 촉진하는 것으로 나타났습니다.

우리 연구실에서 IMC가 임신한 쥐의 태반에 침투하여 혈관신생을 적극적으로 촉진한다는 것이 입증되었습니다. 이 세포는 악성 종양을 채우는 IMC와 현저한 유사성을 보여줍니다. 따라서, 인간 태반은 IMC의 상당한 집단에 의해 또한 침윤된다. 인간 태반의 면역염색은 IMC가 총 태반 CD45+ 골수 유래 조혈 세포의 약 25%(범위 10-40%)를 구성하고 이 집단이 혈액 모세관 가까이에 위치한다는 것을 보여주었습니다. 우리는 또한 원래 적응 면역 반응을 조절하는 것으로 기술된 세포인 미성숙 수지상 세포가 맥락막 혈관신생, 자궁내막증 및 종양 모델에서 혈관신생을 촉진한다는 것을 입증했습니다.

이것은 2014년 1월 1일부터 2014년 12월 31일까지 우리 부서에서 분만하러 온 임산부의 환자 혈액 샘플에 대한 후향적 연구로, 다음에서 단핵구와 호중구의 풍부함을 비교합니다. 1. 기간 활성 진통. 2. 선택적 제왕절개.

우리의 이전 연구 결과에 따르면 활성 분만의 단핵구는 분만의 징후가 없는 여성보다 낮을 것이라고 가정합니다. 우리는 또한 호중구가 진통 징후가 없는 여성보다 능동 분만 시 더 풍부할 것이라는 가설을 세웁니다.

다음 적격 기준에 따라 2014년에 우리 부서에서 출산한 여성의 익명의 전자 데이터를 선별하여 2가지 범주로 분류할 계획입니다. 1. 진통 중인 여성. 2. 진통의 징후 없이 선택적 제왕절개를 위해 입원한 여성.

우리는 두 모집단 사이에 입원일에 채취한 혈구 수에서 단핵구와 호중구의 풍부함을 비교할 것입니다.