Le passage des monocytes aux neutrophiles dans les échantillons de sang des femmes en travail

De nombreuses preuves suggèrent que les mécanismes prolifératifs, invasifs et de tolérance immunitaire que les tumeurs malignes utilisent pour établir un apport en nutriments et échapper ou modifier la réponse immunitaire de l'hôte sont similaires à ceux utilisés par le placenta en développement pendant une grossesse normale. En plus de la capacité partagée d'envahir les tissus normaux, les cellules cancéreuses et les cellules du placenta en développement créent un microenvironnement favorable à la fois au privilège immunologique et à l'angiogenèse.

Les cellules CD11b + Gr1 + sont une population hétérogène de cellules dérivées de la moelle osseuse (BMDC) constituées de cellules myéloïdes immatures (IMC) et ont d'abord été décrites comme des cellules suppressives dérivées de la myéloïde. Chez les individus en bonne santé, les IMC générés dans la moelle osseuse se différencient en granulocytes matures, en macrophages ou en cellules dendritiques (CD). Il a été démontré que ces cellules jouent un rôle essentiel dans la médiation de la suppression immunitaire dans des modèles animaux de tumeurs humaines. À la suite d'altérations de la myélopoïèse induites par des tumeurs, des IMC ont été trouvés dans le sang périphérique, les organes lymphoïdes et le tissu tumoral lui-même. Une population accrue d'IMC a été identifiée chez les patients atteints de plusieurs types de tumeurs. En conséquence, les IMC détectés dans le sang périphérique de ces patients porteurs expriment le marqueur myéloïde commun CD33 mais manquent de marqueurs de cellules myéloïdes matures telles que la molécule du CMH de classe II HLADR.

Il a été démontré que les IMC favorisent activement la croissance tumorale et les métastases en modulant l'environnement des cytokines et par le remodelage vasculaire en favorisant l'angiogenèse.

Il a été démontré dans notre laboratoire que les IMC infiltrent les placentas des souris gravides et favorisent activement l'angiogenèse. Ces cellules présentent une similitude frappante avec les IMC qui peuplent les tumeurs malignes. En conséquence, les placentas humains sont également infiltrés par une population importante d'IMC. L'immunomarquage des placentas humains a montré que les IMC représentent environ 25 % (intervalle de 10 à 40 %) du total des cellules hématopoïétiques placentaires CD45 + dérivées de la moelle osseuse et que cette population est située à proximité des capillaires sanguins. Nous avons également démontré que les DC immatures, des cellules initialement décrites pour réguler la réponse immunitaire adaptative, favorisent également l'angiogenèse dans des modèles de néovascularisation choroïdienne, d'endométriose et de tumeurs.

Il s'agit d'une étude rétrospective sur des échantillons sanguins de patientes de femmes enceintes venues accoucher dans notre service entre le 1.1.2014 et le 31.12.2014, afin de comparer l'abondance des monocytes et des neutrophiles dans : 1. Le travail actif à terme. 2. Césarienne élective.

Selon nos découvertes précédentes, nous émettons l'hypothèse que les monocytes en accouchement actif seront plus faibles que chez les femmes sans signes de travail. Nous émettons également l'hypothèse que les neutrophiles seront plus abondants lors d'un accouchement actif que chez les femmes sans signes de travail.

Nous prévoyons de filtrer les données électroniques anonymes des femmes ayant accouché dans notre département au cours de l'année 2014 selon les critères d'éligibilité suivants, stratifiés en 2 catégories : 1. Femmes admises en travail actif. 2. Femmes admises pour une césarienne élective sans signe de travail.

Nous comparerons l'abondance des monocytes et des neutrophiles dans les numérations sanguines prises le jour de l'admission entre les deux populations.