エストロゲン経路における遺伝子の配列変異と周産期うつ病

周産期（出生前および出生後）うつ病は、出産に伴う一般的な合併症であり、母親の 10 ～ 20% が罹患しています。 一般に、女性は出産可能期間、特に妊娠中および出産後、エストロゲンレベルの変動にさらされます。 このような変化に対してより敏感になる遺伝的素因を持つ女性のサブグループにとって、妊娠や出産は周産期うつ病の発症の引き金となる可能性があります。

エストロゲン受容体および関連遺伝子の変異と、私たちの集団における疾患との関連性を評価するために、症例対照研究が実施されます。 産前産後クリニックに通う女性はエディンバラ産後うつ病スケールでスクリーニングされ、症例が特定されます。 産前産後の期間を通じて良好な対照およびうつ病性障害の DSM IV 基準を満たす症例からの DNA は、さまざまな遺伝的変異について遺伝子型決定されます。 一塩基多型、ハプロタイプ、および非遺伝的危険因子の分布は、症例と対照の間、および症例グループ内で比較されます。 人口統計、産科、麻酔、痛みの結果などの周産期要因と関連した産後うつ病の危険因子が調査されます。

周産期うつ病は、不適切なセルフケアや出生前ケアの遵守不良の一因となることが知られているため、早期の診断と治療介入が母親と乳児両方の健康と幸福にとって重要です。 短期的には、産褥期のうつ病誘発に対する脆弱性を高める遺伝子マーカーが同定されれば、母親、乳児、家族にとって非常に重要な時期に早期管理を行うため、リスクのある妊婦を特定するための追加のスクリーニングツールとなる可能性がある。 長期的には、この一般的だが研究が十分に進んでいない疾患の新たな経路や治療標的の特定につながる可能性がある。