膠芽腫への対処：医師、患者、介護者間のコミュニケーションに関する研究
2026年3月16日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
この研究の目的は、医師が脳腫瘍患者とどのようにコミュニケーションをとっているかについてさらに学ぶことです。
この研究では、腫瘍専門医が脳腫瘍、脳スキャンの結果、および治療オプションに関する情報をどのように提供しているかを調べます。
この研究では、腫瘍専門医が脳腫瘍、脳スキャンの結果、および治療オプションに関する情報をどのように提供しているかを調べます。
最終的に、研究者はこれらの調査結果を使用して、患者、介護者、医師の間のコミュニケーションを改善したいと考えています.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
309
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Henry Ford Hospital
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New Jersey
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Basking Ridge、New Jersey、アメリカ、07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
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Middletown、New Jersey、アメリカ、07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
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Montvale、New Jersey、アメリカ、07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen
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New York
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Commack、New York、アメリカ、11725
- Memorial Sloan Kettering Commack
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Harrison、New York、アメリカ、10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05401
- University of Vermont Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
GBMのすべての患者は、MSKCCの外来診療所でスクリーニングされます。
説明
包含基準:
患者の包含基準:
- 18歳以上
- -MSKCCの医療記録または外部の医療記録による、WHOグレードIVの神経膠腫の病理学的診断。
- 同意した専門家の判断では、参加者が調査アンケートと評価を完了することができる英語力。 学習評価の多くは英語でのみ利用できます。
- 同意時、自分への向き、場所、月、年
介護者の包含基準:
- 18歳以上
- 重要な関係を持ち、非公式の (無償の) ケア (すなわち、身体的または精神的援助) を提供する親戚、友人、またはパートナーとして患者によって識別されます。
- 同意した専門家の判断では、調査アンケートと評価を完了することができる英語力。 学習評価の多くは英語でのみ利用できます。
腫瘍専門医の選択基準:
- 神経内科の治療神経腫瘍医
除外基準:
患者除外基準:
- 担当の神経腫瘍医または担当神経腫瘍医の意見で、臨床評価に基づいて研究に同意する能力がない場合、患者は除外されます。
- 主治医の推定において、参加への同意の理解と言語化を排除する失語症。
介護者の除外基準:
- 介護者の除外基準はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医師、患者、および介護者
これは、神経腫瘍医によって（臨床的および/または放射線学的所見に基づいて）決定された、再発性または多発性疾患を有するGBM患者の縦断的研究です。
患者は、個別に同意し、個別の評価を行う単一の介護者を指定します。
研究評価では、この疾患状態の変化が伝えられた議論の内容を評価し、患者報告および介護者報告の結果を含めます。
18 ～ 24 か月にわたる完全なディスカッション後の訪問フォローアップにより、合計 160 人の参加者 (80 人の患者と 80 人の介護者) を獲得する予定です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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はい/いいえの 3 つの質問に対する患者からの回答数
時間枠：2年
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患者のがんの治癒可能性 (治癒可能性) 患者の予後 (予後) 患者の状態が悪化し、重症 (EOL) になった場合の患者のケアの目標
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2年
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はい/いいえの 3 つの質問に対する介護者の回答数
時間枠：2年
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患者のがんの治癒可能性 (治癒可能性) 患者の予後 (予後) 患者の状態が悪化し、重症 (EOL) になった場合の患者のケアの目標
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2年
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3つのはい/いいえの質問に対する医師の回答数
時間枠：2年
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患者のがんの治癒可能性 (治癒可能性) 患者の予後 (予後) 患者の状態が悪化し、重症 (EOL) になった場合の患者のケアの目標
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eli Diamond, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年2月1日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月24日
最初の投稿 (推定)
2015年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。