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Bewältigung des Glioblastoms: Eine Studie zur Kommunikation zwischen Ärzten, Patienten und Pflegekräften

16. März 2026 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Ziel dieser Studie ist es, mehr darüber zu erfahren, wie Ärzte mit Hirntumorpatienten kommunizieren. In dieser Studie wird untersucht, wie Onkologen Informationen über Hirntumoren, Ergebnisse von Gehirnscans und Behandlungsoptionen bereitstellen. In dieser Studie wird untersucht, wie Onkologen Informationen über Hirntumoren, Ergebnisse von Gehirnscans und Behandlungsoptionen bereitstellen. Letztendlich hoffen die Forscher, diese Erkenntnisse nutzen zu können, um die Kommunikation zwischen Patienten, Pflegekräften und ihren Ärzten zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

309

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
    • New York
      • Commack, New York, Vereinigte Staaten, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Vereinigte Staaten, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05401
        • University of Vermont Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit GBM werden in der Ambulanz des MSKCC untersucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienteneinschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Pathologische Diagnose eines WHO-Grad-IV-Glioms gemäß MSKCC-Krankenakte oder externer Krankenakte.
  • Nach Einschätzung des zustimmenden Fachmanns Englischkenntnisse, die es dem Teilnehmer ermöglichen, Studienfragebögen und Bewertungen auszufüllen. Viele der Studienbewertungen sind nur auf Englisch verfügbar.
  • Zum Zeitpunkt der Einwilligung Orientierung an sich selbst, Ort, Monat und Jahr

Einschlusskriterien für Betreuer:

  • 18 Jahre oder älter
  • Identifiziert durch den Patienten als Verwandten, Freund oder Partner, zu dem er oder sie eine bedeutende Beziehung hat und der ihm oder ihr informelle (unbezahlte) Pflege leistet (d. h. körperliche oder emotionale Unterstützung).
  • Nach Einschätzung des zustimmenden Fachmanns Englischkenntnisse, die es ermöglichen, Studienfragebögen und Bewertungen auszufüllen. Viele der Studienbewertungen sind nur auf Englisch verfügbar.

Einschlusskriterien für Onkologen:

  • Behandelnder Neuroonkologe in der Abteilung für Neurologie

Ausschlusskriterien:

Ausschlusskriterien für Patienten:

  • Ein Patient wird ausgeschlossen, wenn er nach Ansicht seines behandelnden Neuroonkologen oder des betreuenden Neuroonkologen aufgrund der klinischen Bewertung nicht in der Lage ist, der Studie zuzustimmen
  • Aphasie, die das Verständnis und die Verbalisierung der Zustimmung zur Teilnahme nach Einschätzung des behandelnden Arztes ausschließt.

Ausschlusskriterien für Betreuer:

  • Es gibt keine Ausschlusskriterien für Pflegekräfte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ärzte, Patienten und Pflegekräfte
Dies ist eine Längsschnittstudie von Patienten mit GBM mit rezidivierender oder mehrfach rezidivierender Erkrankung, wie von ihrem Neuroonkologen (auf der Grundlage klinischer und/oder radiologischer Befunde) festgestellt. Die Patienten geben eine einzelne Bezugsperson an, die separat einwilligt und separate Bewertungen durchführt. Die Studienbewertungen werden den Inhalt der Diskussion bewerten, in der diese Änderung des Krankheitsstatus mitgeteilt wurde, sowie von Patienten und Pflegekräften berichtete Ergebnisse einbeziehen. Wir beabsichtigen, insgesamt 160 Teilnehmer (80 Patienten und 80 Betreuer) mit vollständigen Nachuntersuchungen nach dem Gespräch über 18 bis 24 Monate zu gewinnen.
Verhalten: psychometrische Tests, Fragebögen und neurokognitive Assessments

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Antworten von Patienten auf 3 Ja/Nein-Fragen
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Heilbarkeit der Krebserkrankung des Patienten (Heilbarkeit) Die Prognose des Patienten (Prognose) Die Behandlungsziele des Patienten, falls sich sein Zustand verschlechtert und er/sie kritisch krank wird (EOL)
2 Jahre
Anzahl der Antworten von Pflegekräften auf 3 Ja/Nein-Fragen
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Heilbarkeit der Krebserkrankung des Patienten (Heilbarkeit) Die Prognose des Patienten (Prognose) Die Behandlungsziele des Patienten, falls sich sein Zustand verschlechtert und er/sie kritisch krank wird (EOL)
2 Jahre
Anzahl der Antworten von Ärzten auf 3 Ja/Nein-Fragen
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Heilbarkeit der Krebserkrankung des Patienten (Heilbarkeit) Die Prognose des Patienten (Prognose) Die Behandlungsziele des Patienten, falls sich sein Zustand verschlechtert und er/sie kritisch krank wird (EOL)
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Mitarbeiter

Weill Medical College of Cornell University

Ermittler

  • Hauptermittler: Eli Diamond, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15-034

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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