교모세포종 대처: 의사, 환자 및 간병인 간의 의사소통에 관한 연구
2026년 3월 16일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 의사가 뇌종양 환자와 소통하는 방법에 대해 자세히 알아보는 것입니다.
이 연구는 종양 전문의가 뇌종양, 뇌 스캔 결과 및 치료 옵션에 대한 정보를 제공하는 방법을 살펴볼 것입니다.
이 연구는 종양 전문의가 뇌종양, 뇌 스캔 결과 및 치료 옵션에 대한 정보를 제공하는 방법을 살펴볼 것입니다.
궁극적으로 연구자들은 이러한 발견을 환자, 간병인 및 의사 간의 의사 소통을 개선하는 데 사용하기를 희망합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
309
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48202
- Henry Ford Hospital
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
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Middletown, New Jersey, 미국, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
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Montvale, New Jersey, 미국, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen
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New York
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Commack, New York, 미국, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack
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Harrison, New York, 미국, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Vermont
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Burlington, Vermont, 미국, 05401
- University of Vermont Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 GBM 환자는 MSKCC 외래진료소에서 검사를 받게 됩니다.
설명
포함 기준:
환자 포함 기준:
- 18세 이상
- MSKCC 의료 기록 또는 외부 의료 기록에 따른 WHO 등급 IV 신경아교종의 병리학적 진단.
- 동의하는 전문가의 판단에 따라 참가자가 연구 설문지 및 평가를 완료할 수 있는 영어 능력. 대부분의 학습 평가는 영어로만 제공됩니다.
- 동의 시점, 자기 지향, 장소, 월, 연도
간병인 포함 기준:
- 18세 이상
- 환자가 중요한 관계를 맺고 있으며 비공식(무급) 치료(예: 신체적 또는 정서적 지원)를 제공하는 친척, 친구 또는 파트너로 식별합니다.
- 동의하는 전문가의 판단에 따라 연구 설문지 및 평가를 완료할 수 있는 영어 능력. 대부분의 학습 평가는 영어로만 제공됩니다.
종양학자 포함 기준:
- 신경과 신경종양과 진료
제외 기준:
환자 제외 기준:
- 담당 신경종양전문의 또는 담당 신경종양전문의의 의견에 따라 환자가 임상 평가를 기반으로 연구에 동의할 능력이 없는 경우 환자는 제외됩니다.
- 주치의의 평가에서 참여 동의의 이해 및 구두화를 방해하는 실어증.
간병인 제외 기준:
- 간병인 제외 기준은 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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의사, 환자 및 간병인
이것은 신경 종양 전문의가 결정한 재발성 또는 다발성 질환이 있는 GBM 환자에 대한 종적 연구입니다(임상 및/또는 방사선학적 소견에 기초하여).
환자는 개별적으로 동의하고 개별 평가를 수행할 단일 간병인을 지정합니다.
연구 평가는 환자가 보고한 결과와 간병인이 보고한 결과를 포함할 뿐만 아니라 질병 상태의 변화가 전달된 토론 내용을 평가합니다.
우리는 18-24개월에 걸쳐 완전한 토론 후 방문 후속 조치를 통해 총 160명의 참가자(80명의 환자 및 80명의 간병인)를 확보할 계획입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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3개의 예/아니오 질문에 대한 환자의 응답 수
기간: 2 년
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환자 암의 완치 가능성(curability) 환자의 예후(prognosis)환자의 치료 목표는 환자의 상태가 악화되어 중환자(EOL)가 될 때
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2 년
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3개의 예/아니오 질문에 대한 간병인의 응답 수
기간: 2 년
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환자 암의 완치 가능성(curability) 환자의 예후(prognosis)환자의 치료 목표는 환자의 상태가 악화되어 중환자(EOL)가 될 때
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2 년
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3개의 예/아니오 질문에 대한 의사의 응답 수
기간: 2 년
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환자 암의 완치 가능성(curability) 환자의 예후(prognosis)환자의 치료 목표는 환자의 상태가 악화되어 중환자(EOL)가 될 때
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eli Diamond, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 15-034
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