Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glioblastooman selviytyminen: Tutkimus lääkäreiden, potilaiden ja hoitajien välisestä kommunikaatiosta

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia lisää tavasta, jolla lääkärit kommunikoivat aivokasvainpotilaiden kanssa. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka onkologit tarjoavat tietoa aivokasvaimista, aivoskannaustuloksista ja hoitovaihtoehdoista. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka onkologit tarjoavat tietoa aivokasvaimista, aivoskannaustuloksista ja hoitovaihtoehdoista. Viime kädessä tutkijat toivovat voivansa käyttää näitä havaintoja parantaakseen potilaiden, hoitajien ja lääkäreiden välistä kommunikaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

309

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
        • University of Vermont Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki GBM-potilaat seulotaan MSKCC:n poliklinikalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaan osallistumiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • WHO-luokan IV gliooman patologinen diagnoosi MSKCC:n sairauskertomuksen tai sen ulkopuolella.
  • Suostuvan ammattilaisen harkinnan mukaan englannin kielen taito, jonka avulla osallistuja pystyy täyttämään tutkimuskyselyitä ja arviointeja. Monet opintoarviot ovat saatavilla vain englanniksi.
  • Suostumushetkellä suuntautuminen itseensä, paikkaan, kuukauteen ja vuoteen

Omaishoitajan osallistumiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Potilas tunnistaa hänet sukulaiseksi, ystäväksi tai kumppaniksi, jonka kanssa hänellä on merkittävä suhde ja joka tarjoaa hänelle epävirallista (maksutonta) hoitoa (eli fyysistä tai henkistä apua).
  • Suostuvan ammattilaisen harkinnan mukaan englannin kielen taito, joka mahdollistaa opiskelukyselyiden ja arvioiden täyttämisen. Monet opintoarviot ovat saatavilla vain englanniksi.

Onkologien osallistumiskriteerit:

  • Hoitava neuroonkologi neurologian osastolla

Poissulkemiskriteerit:

Potilaan poissulkemiskriteerit:

  • Potilas suljetaan pois, jos hänellä ei ole hänen hoitavan neuroonkologin tai peittävän neuroonkologin näkemyksen mukaan kykyä antaa suostumustaan ​​tutkimukseen kliinisen arvioinnin perusteella.
  • Afasia, joka estää osallistumisen ymmärtämisen ja sanallisen ilmaisemisen hoitavan lääkärin arvion mukaan.

Omaishoitajan poissulkemiskriteerit:

  • Omaishoitajan poissulkemiskriteereitä ei ole.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääkärit, potilaat ja omaishoitajat
Tämä on pitkittäinen tutkimus GBM-potilaista, joilla on uusiutuva tai toistuva sairaus heidän neuroonkologinsa määrittämänä (kliinisten ja/tai radiologisten löydösten perusteella). Potilaat osoittavat yhden hoitajan, joka suostuu erikseen ja suorittaa erilliset arvioinnit. Tutkimusarvioissa arvioidaan sen keskustelun sisältöä, jossa tästä sairauden tilan muutoksesta kerrottiin, sekä otetaan huomioon potilaiden ja hoitajan raportoimat tulokset. Aiomme kerätä yhteensä 160 osallistujaa (80 potilasta ja 80 omaishoitajaa), joilla on täydellinen keskustelun jälkeinen seuranta 18–24 kuukauden aikana.
Käyttäytyminen: psykometriset testit, kyselylomakkeet ja neurokognitiiviset arvioinnit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaiden vastausten määrä, 3 kyllä/ei-kysymykseen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Potilaan syövän parantuvuus (parantuvuus) Potilaan ennuste (ennuste) Potilaan hoidon tavoitteet, jos hänen tilansa huononee ja hän sairastuu kriittisesti (EOL)
2 vuotta
omaishoitajien vastausten määrä 3 kyllä/ei-kysymykseen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Potilaan syövän parantuvuus (parantuvuus) Potilaan ennuste (ennuste) Potilaan hoidon tavoitteet, jos hänen tilansa huononee ja hän sairastuu kriittisesti (EOL)
2 vuotta
lääkäreiden vastausten määrä 3 kyllä/ei kysymykseen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Potilaan syövän parantuvuus (parantuvuus) Potilaan ennuste (ennuste) Potilaan hoidon tavoitteet, jos hänen tilansa huononee ja hän sairastuu kriittisesti (EOL)
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Weill Medical College of Cornell University

Tutkijat

  • Päätutkija: Eli Diamond, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-034

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa